Diferencia entre revisiones de «Organismo genéticamente modificado»
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* El hecho de que la misma empresa de OMG provee al agricultor de la planta y de insecticidas/herbicidas ha hecho que las plantas estén adaptadas a dichos productos químicos y viceversa, por lo que el agricultor pasa a depender en exclusiva de una sola empresa proveedora. El monopolio en el suministro conlleva a la imposición de precios y a condiciones de explotación.
== Política y legislación ==
[[Archivo:World map GMO production 2005.png|300px|thumb|Áreas con cultivos de GMO en [[2005]]<br />{{Leyenda|#ff9900|Los cinco países que producen más del 95% de GMO}}
[[Archivo:Hachure orange.png|12px|Leyenda pattern orange]]:Otros países con GMOs comercializados
Puntos naranja: sólo cultivos experimentales.]]
La [[Organización Mundial de la Salud]] dice al respecto:
{{cita|Los diferentes organismos OGM incluyen genes diferentes insertados en formas diferentes. Esto significa que cada alimento GM y su inocuidad deben ser evaluados individualmente, y que no es posible hacer afirmaciones generales sobre la inocuidad de todos los alimentos GM. Los alimentos GM actualmente disponibles en el mercado internacional han pasado las evaluaciones de riesgo y no es probable que presenten riesgos para la salud humana. Además, no se han demostrado efectos sobre la salud humana como resultado del consumo de dichos alimentos por la población general en los países donde fueron aprobados. El uso continuo de evaluaciones de riesgo en base a los principios del Codex y, donde corresponda, incluyendo el monitoreo post comercialización, debe formar la base para evaluar la inocuidad de los alimentos GM.<ref>{{cita web |último=OMS, | enlaceautor = Organización Mundial de la Salud| url = http://www.who.int/foodsafety/publications/biotech/en/20questions_es.pdf | título = 20 preguntas sobre los alimentos genéticamente modificados| fechaacceso = 11-08-2007}}</ref>}}
La [[Administración de Fármacos y Alimentos]] estadounidense (FDA) aprobó en febrero de 2009 por primera vez el uso clínico de un primer medicamento obtenido usando animales genéticamente modificados. Se trata de [[ATryn]], una forma recombinante de la hormona humana [[antitrombina]], que se obtiene de la leche de cabras ([[Capra aegagrus hircus]]) modificadas genéticamente.<ref>[http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/FDA-2009-N-0665-ea.pdf Environmental Assessment for tbe Bc6 rDNA Construct in GTC 155-92 Goats Expressing Recombinant Human Antitbrombin III (rbAT or ATRYN)]. Presentado por ante el Centro de Medicina veterinaria de FDA. 29 de enero de 2009. Revisado el 11 de febrero de 2009.</ref><ref>[http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2009/NEW01952.html FDA Approves Orphan Drug ATryn to Treat Rare Clotting Disorder]. FDA News. U.S. Food and Drug Administration. Revisado el 6 de febrero de 2009.</ref> La droga, que previene la formación de coágulos sanguíneos en personas víctimas de deficiencia congénita de la hormona, ya había sido aprobada por la [[Unión Europea]] en 2006.<ref>[http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/atryn/058706es1.pdf Informe público europeo de evaluación (EPAR): ATRYN. Resumen para el público general] European Medicines Agency. EMEA/H/C/587. </ref>
== Véase también ==
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