Diferencia entre revisiones de «Alcohol»

Contenido eliminado Contenido añadido
Revertidos los cambios de 190.43.123.167 a la última edición de
Línea 59:
#Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios.
#Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente estables.
 
=== Oxidación de alcoholes ===
*''Alcohol primario'': se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones, y se obtiene un ácido carboxílico
 
*''Alcohol secundario'': se obtiene una cetona + agua
 
*''Alcohol terciario'': si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves, si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio, los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono, y se libera metano.
 
=== Deshidratación de alcoholes ===