Diferencia entre revisiones de «Nailon»

 

Es decir, la amina puede reaccionar con los [[ácido carboxílico|ácidos carboxílicos]] no protonados. Si no fuera así, no se podría obtener nailon 6,6 de alto peso molecular sin un catalizador externo, ya que la reacción se detendría a conversiones más altas, cuando no haya suficientes grupos ácidos para actuar como catalizadores.

 

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