Diferencia entre revisiones de «Virus del papiloma humano»

El [[8 de junio]] de [[2006]], la FDA aprobó [[Gardasil]], una [[Vacuna contra el virus del papiloma humano|vacuna profiláctica contra el VPH]] comercializada por [[Merck & Co.|Merck & Co., Inc]]. Los ensayos clínicos de la vacuna,<ref>{{cita publicación|autor=Harper DM, Franco EL, Wheeler CM, et al|título=Eficacia sustentable de 4,5 años de una particular vacuna bivalente L1 virus- contra los tipos 16 y 18 del papillomavirus humano: seguido de un ensayo de control aleatorizado|revista=Lancet|volumen=367|número=9518|páginas=1247-55|año=2006|pmid=16631880|doi=10.1016/S0140-6736(06)68439-0}}</ref>

realizados entre mujeres adultas con una mediana de edad de 23, mostraron protección contra la infección inicial por los serotipos 16 y 18, que en conjunto causan aproximadamente un 70% de los cánceres de cérvix. Estos [[serotipo]]s de VPH también causan [[tumores anorrectales]] tanto en mujeres como en hombres.

El ensayo también mostró una eficacia del 100% frente a infecciones peristentes, no sólo frente a las agudas. La vacuna también protege contra los serotipos 6 y 11, causantes del 90% de las verrugas genitales. Las mujeres pueden ser vacunadas en un rango de edad de entre 9 y 26 años, aunque menores no formaron parte del ensayo clínico. Se espera que [[GlaxoSmithKline]] busque la aprobación como vacuna profiláctica para los tipos VPH 16 y 18, a principios del 2007,y conocida como [[Cervarix]]. Puesto que la actual vacuna no protegerá a las mujeres frente a todos los serotipos de VPH que causan cáncer cervical, es importante que las mujeres sigan con las pruebas de citología y Papanicolau, incluso después de haber recibido la vacuna. Por otra parte, el [[Centers for Disease Control and Prevention]] (CDC) recomienda la vacunación a aquellas mujeres ya infectadas por el VPH.