Diferencia entre revisiones de «Hemofilia»
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La '''hemofilia''' es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que consiste en la dificultad de la [[sangre]] para coagularse adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación).
lalalalalalalalaalalalallalalalalalalalalalalalalalal callate andase forma un buen tapón para detener la hemorragia, por tanto, en los hemofílicos graves, incluso pequeñas heridas pueden originar abundantes y hasta mortales pérdidas de sangre. La agregación plaquetaria no está alterada en los hemofílicos (el [[tiempo de Ivy|tiempo de sangrado de Ivy]] es normal). También es patognomónico el hemartrosis (sangrado interno de las articulaciones), pues en ellas no se encuentra ''factor tisular'', que es el desencadenante de la vía extrínseca de la coagulación, la única funcionante en hemofílicos.▼
Los factores de coagulación son un grupo de proteínas responsables de activar el proceso de coagulación. Hay identificados 13 factores ( I, II, ..., XIII. El factor IV no ha sido asignado). Los factores de [[coagulación]] actúan en cascada, es decir, uno activa al siguiente; si se es deficitario de un factor, no se produce la coagulación o se retrasa mucho.<ref>Living with Haemophilia, Peter Jones</ref>
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Hay tres variedades de hemofilia: la [[hemofilia A]], cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la [[hemofilia B]], cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la C, que es el déficit del factor XI.
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