Diferencia entre revisiones de «Fibrosis quística»
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Se trata de una de las enfermedades fatales más comunes. Su [[prevalencia]] es mayor entre [[caucásico]]s; una de cada 25 personas de ascendencia europea es portadora asintomática de un [[gen]] para FQ, siendo la enfermedad genética no hereditable más frecuente entre esta población. Y aproximadamente una de cada 25 personas es portador sano [[heterocigoto]]. Los afectados pueden ser diagnosticados mediante [[Test genético|pruebas genéticas]] prenatales; también por ''screnning'' neonatal o, durante la infancia temprana, por la mencionada prueba del sudor. No existe cura para la FQ,sin embargo hoy en día existen tratamientos en los que se puede tener una vida completamente normal alargando la misma un 25 %.La supervivencia media para estos pacientes se estima en 35 años, alcanzando valores más altos en algunos países (57,8 en EE.UU.).<ref>Jorde, Lynn; Carey, John; White, Raymond. ''Genética médica''. Madrid: Mosby, 1996. ISBN 84-8174-161-2</ref><ref name="median">[http://www.cff.org/home/index.cfm?ID=6532&blnShowBack=True&idContentType=767 New Statistics Show CF Patients Living Longer] Cystic Fibrosis Foundation ([[26 de abril]], [[2006]]). Consultado el [[26 de julio|26-07]]-[[2006]].</ref> En casos severos, el empeoramiento de la enfermedad puede imponer la necesidad de un [[trasplante]] de pulmón.
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