Diferencia entre revisiones de «Síndrome de poliendocrinopatía autoinmune»
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==Tipos==
=== índromes poliglandular autoinmune tipo I===
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Se refiere a una [[poliendocrinopatia]] [[autoinmune]]-[[candidiasis]]-distrofia ectodérmica [[(APECED)]] es un raro desorden [[autosomico]] [[recesivo]] en donde las mujeres son afectadas más frecuentemente que los hombres. Es más común entre razas como judíos, finlandeses. Casos esporádicos se han identificado entre países europeos.
APECED aparece debido a mutaciones en los llamados [[genes]] autoinmunes en los [[cromosomas]] 21q22.3. Ellos se expresan en el [[timo]], [[nódulos linfáticos]], [[páncreas]], [[corteza adrenal]], [[hígado]] fetal. Se expresan en el [[factor de transcripción nuclear]]. Pero este mecanismo se desconoce. No hay una correlación aparente entre las mutación genética y [[fenotipo]]
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*'''Manifestaciones no endocrinas'''
Sindromes de malaabsorcion 25%. Alopecia total o areata 20%.[[Anemia perniciosa]] 16%. Hepatitis crónica activa 9 %.
Vitíligo 4%.
=== Sindrome poliglandular autoinmune tipo II ===
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