Diferencia entre revisiones de «Alcohol»
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Habitualmente el alcohol etílico tiene una concentración de 96º, sin embargo, para uso como desinfectante, es más efectivo si esta rebajado hasta una concentración de 70º.{{cita requerida}}
== Alcoholes primarios, secundarios y terciarios ==
#Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. Con un alcohol primario, la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días.
#Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios.
#Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente estables.
=== Oxidación de alcoholes ===
*''Alcohol primario'': se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones, y se obtiene un ácido carboxílico
*''Alcohol secundario'': se obtiene una cetona + agua
*''Alcohol terciario'': si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves, si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio, los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono, y se libera metano.
=== Deshidratación de alcoholes ===
La '''deshidratación de alcoholes''' es el proceso químico que consiste en la conversión de un [[alcohol]] en un [[alqueno]] por proceso de eliminación. Para realizar este procedimiento se utiliza un [[ácido mineral]] para extraer el grupo hidroxilo (OH) desde el alcohol, generando una carga positiva en el carbono del cual fue extraído el OH el cual tiene una interacción eléctrica con los electrones más cercanos (por defecto, electrones de un hidrógeno en el caso de no tener otro sustituyente) que forman un doble enlace en remplazo.
Por esto, la deshidratación de alcoholes útil, puesto que fácilmente convierte a un alcohol en un alqueno.
Un ejemplo simple es la síntesis del ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. Se puede ver la acción del ácido (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) [[ácido sulfúrico]] el cual quita el grupo hidroxilo del alcohol, generando el doble enlace y agua.
== Véase también ==
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