Diferencia entre revisiones de «Flúor»

Aunque el flúor es demasiado reactivo para tener alguna función biológica natural, se incorpora a compuestos con actividad biológica. Compuestos naturales organofluorados son raros, el ejemplo más notable es el [[fluoroacetato de sodio|fluoroacetato]], que funciona como una defensa contra los herbívoros de plantas en al menos 40 plantas en Australia, Brasil y África.<ref name="Proudfoot">{{cita publicación |autor=Proudfoot AT, Bradberry SM, Vale JA |título=Sodium fluoroacetate poisoning |publicación=Toxicol Rev |volumen=25 |número=4 |páginas=213–9 |año=2006 |pmid=17288493 |doi=10.2165/00139709-200625040-00002}}</ref> El enzima adenosil-fluoruro sintasa cataliza la formación de 5'- desoxi-5'-fluoroadenosina. El flúor no es un nutriente esencial, pero su uso tópico en la prevención de la caries dental es bien reconocida. El efecto es tópico (aplicación sobre la superficie del esmalte), aunque antes de 1981 se consideró principalmente sistémico (por ingestión).<ref>{{cita publicación |autor=Pizzo G, Piscopo MR, Pizzo I, Giuliana G |título=Community water fluoridation and caries prevention: a critical review |publicación=Clin Oral Investig |volumen=11 |número=3 |páginas=189–93 |año=2007 |mes=September |pmid=17333303 |doi=10.1007/s00784-007-0111-6 |url=}}</ref> Su uso sistémico es actualmente desaconsejado por muchos autores y cuando menos controvertido.

 

 

'''"La fluoración no es segura en ningún nivel"'''<ref>[http://www.fluoridation.com/schatz.htm Bajo-Nivel de Fluoración, Caso de Mala Conducta en Ciencia, Albert Schatz, Ph.D, 1996, Premio Nobel de Medicina ]</ref> (1996), Albert Schatz, premio Nobel de Medicina por el descubrimiento de la estreptomicina