Diferencia entre revisiones de «Leucemia linfática crónica»
Contenido eliminado Contenido añadido
m Revertidos los cambios de 190.163.219.93 a la última edición de Gallowolf |
|||
Línea 37:
* [[Citometría de flujo]]: Permite el diagnóstico diferencial con otras leucemia de tipo B y T. Es un estudio con marcadores de superficie.
:En la LLC hay una proliferación de [[linfocitos B]]. En ausencia de enfermedad hay un 80% de [[linfocitos T]] y un 20% de [[linfocitos B]], en la LLC esta relación se invierte (del 80 al 95% [[linfocitos B]] y del 5 al 20% de [[linfocitos T]]), esta inversión es muy utilizada para el diagnóstico.
:El fenotipo típico de la LLC es [[CD19]], [[CD5]], [[CD23]] positivo. El [[CD79]]b, el FMC-7 y las [[Inmunoglobulina|IgS]] son positivos débiles o negativos, y el [[CD22]] es positivo débil.<ref>[http://www.conganat.org/linfo.tortosa/6curso/ctf/llc.htm Citometría de Flujo en el Estudio de los Síndromes Linfoproliferativos, Alicia Domingo Claros, 18 de agosto de 1999]</ref> Para otros autores la LLC más común presenta una proliferación de [[linfocitos B]] con expresión de [[CD19]]+, [[CD20]]+, [[CD22]]+ y [[CD23]]+. En todo
* [[Citogenética]]: Aparecen [[mutación|alteraciones cromosómicas]], las más frecuentes on la delección del brazo largo del cromosoma 13 (13q-) en el 50% de los casos -variante típica-; la trisomia del cromosoma 12 (+12) entre el 10 y el 30% de los casos -variente atípica y proliferativa-; delección en el cromosoma 11 entre el 10 y el 20% de los casos; delección del cromosoma 17 en un 10% de los casos. También aparecen delecciones en el cromosoma 6 y translocaciones en el cromosoma 14.
* La exploración física, [[ecografía]] y [[TAC]] sirven para apreciar el estado general del paciente en relación con la detección las [[adenopatía]]s propias de la enfermedad (aumento tamaño ganglios lingáticos y hepatoesplenomegalia -aumento de tamaño del [[hígado]] y el [[bazo]]-).
| |||