Diferencia entre revisiones de «Microfalosomía»
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Entre las causas asociadas a los micropenes, la mayoría están condicionadas a la ineficacia o falta de [[andrógeno]] prenatal. Esto puede ocurrir bajo los siguientes cuadros: desarrollo anormal [[testículo|testicular]] ([[disgénesis testicular]], [[síndrome de Klinefelter]], [[Hipoplasia de las células de Leydig]]), defectos específicos de [[testosterona]] o dishidrotestosterona, [[Insensibilidad a los andrógenos|síndrome de insensibilidad andrógena]], estimulación pituitaria inadecuada u otras formas de [[hipogonadismo]]. Los micropenes también pueden ocurrir a causa de muchos [[síndrome]]s [[genética|genéticos]] de malformación que no tienen que ver con los [[cromosoma]]s [[sexo|sexuales]]. A veces es una indicación de una deficiencia de la [[hormona]] del crecimiento congénita o del hipopituarismo congénito. Finalmente, se ha identificado un [[gen]] ([[HOX9]]) que afecta el tamaño del pene sin que exista de por medio ninguna anormalidad hormonal detectable.
Los afectados generalmente consultan a un [[endocrinología|endocrinologista pediátrico]]. Después de una evaluación para detectar cualquiera de las condiciones descritas arriba, los micropenes frecuentemente se pueden tratar con [[inyección|inyecciones]] de varias hormonas durante la infancia del afectado.
La mayoría de los niños entre 8 y 14 años referidos por micropenes presentan las siguientes características.
# Un pene encubierto por grasa suprapúbica.
# Una figura de cuerpo grande, por lo que un pene prepubertal simplemente parece anormalmente pequeño.
# Un retraso de [[pubertad]], con toda esperanza de crecimiento.
== Tratamiento ==
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