Diferencia entre revisiones de «Dominancia (genética)»
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{{referencias}}[[Image:Autorecessive-es.svg|thumb|Diagrama que muestra las posibilidades de no quedar afectado por el gen recesivo, de quedar afectado, o de ser portador del mismo.]]
La '''dominancia genética''' describe la relación entre diferentes partes ([[alelo]]s) de un [[gen]] en una localización física particular (''[[locus]]'') de un [[cromosoma]]. Los animales y plantas suelen tener dos grupos de cromosomas, cada uno de ellos heredado de un progenitor, lo que se describe como [[Diploide|diploidismo]]. Por tanto, tienen dos alelos en cada ''locus''. Si los dos alelos de un mismo ''locus'' son idénticos, se dice que es individuo es [[homocigosis|homocigótico]]; si en cambio los dos alelos son diferentes, el individuo es [[heterocigosis|heterocigótico]]. La organización genética de un organismo, tanto respecto a un [[locus]] como sobre todos sus genes colectivamente se llama [[genotipo]]. El genotipo de un organismo le afecta, directa o indirectamente, en la manifestación de rasgos a nivel molecular, físicos y de comportamiento, en lo que individual o colectivamente se llama [[fenotipo]]. En los ''locus'' de genes heterocigóticos (distintos), los dos alelos interactúan entre sí para producir un fenotipo. Esta interacción puede a menudo describirse como dominante o recesiva.
El concepto de dominancia y recesividad es, en general, relativo. Puede ocurrir que existan más de dos variantes o alelos de un gen distinto. En este caso, un alelo podría ser recesivo con respecto a un segundo alelo, para lo cual necesitaría estar en estado de [[homocigoto|homocigosis]] para expresarse, pero dominante con respecto a un tercer alelo.
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