Diferencia entre revisiones de «Trisomía»
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[[Archivo:Trisomie 21 Genom-Schema.gif|thumb|right|200px|Esquema del [[genoma]] tras una mutación, en este caso una trisomía del cromosoma 21]]
En [[Genética]], una '''trisomía''' es la existencia de un [[cromosoma]] extra
Los efectos de las trisomías van en paralelo a los de las [[monosomía]]s. La adición de un cromosoma extra da lugar a individuos algo más viables que en el caso de la pérdida de un cromosoma. La variación de los cromosomas sexuales del tipo [[trisomia]] tiene un efecto menos grave en el [[fenotipo]] que las variaciones autosómicas. En la especie humana, la adición de un cromosoma extra X o Y a una mujer o un varón da lugar a individuos viables que presentan diversos síndromes. La adición de un autosoma grande a la dotación diploide tiene graves efectos y normalmente es letal durante su desarrollo.
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