Diferencia entre revisiones de «Genoma humano»
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El '''genoma humano''' es el [[genoma]] (del [[griego]] ''ge-o'': generar, que genera, y ''-ma'': acción) del ''[[Homo sapiens]]'', es decir, la secuencia de [[ADN]] contenida en 23 pares de [[cromosoma]]s en el [[núcleo celular|núcleo]] de cada [[célula]] humana [[diploide]].
De los 23 pares, 22 son cromosomas [[autosoma|autosómicos]] y un par es determinante del sexo (dos [[cromosoma X|cromosomas X]] en mujeres y uno X y uno [[cromosoma Y|Y]] en hombres). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de [[nucleótido|bases]] de [[ADN]] (3200 [[Mb]]) que contienen unos 20.000-25.000 [[gen]]es<ref name="IHSGC2004">{{Cita publicación| autor= International Human Genome Sequencing Consortium | título= Finishing the euchromatic sequence of the human genome. | revista= Nature | volumen= 431 | número= 7011 | páginas= 931-45 | año= 2004 | id = PMID 15496913}} [http://www.nature.com/nature/journal/v431/n7011/full/nature03001.html]</ref> (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a [[eucromatina]] y unas 250 Mb a [[heterocromatina]]. El [[Proyecto Genoma Humano]] produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias [[Biomedicina|biomédicas]].
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