Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Turner»

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== Signos y exámenes ==
[[Archivo:45,X.jpg|thumb|250px|right|[[Cariotipo]] X0, presente en el síndrome de Turner]]
Usualmente es esporádico, lo que significa que no es heredado de uno de los padres. En pocos casos, uno de los padres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de Turner en una hija; esta es la única situación en la que este síndrome es heredado. Existen muchas manifestaciones de este síndrome pero los rasgos principales son: baja estatura, piel del cuello ondulada,ryf2fy22fyfyu384lfy desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias, ausencia de la [[menstruación]], coartación (estrechamiento) de la [[aorta]] y anomalías de los ojos y huesos. La condición se diagnostica ya sea al nacer, a causa de anomalías asociadas, o en la pubertad cuando existe ausencia o retraso de la menstruación y se presenta un retraso en el desarrollo de las características sexuales secundarias normales.
 
* El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax.