Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Turner»
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El '''síndrome Turner''', '''síndrome Ullrich-Turner''' o '''monosomía X''' es una [[enfermedad genética]] caracterizada por la presencia de un solo [[cromosoma X]]. [[Genoma|Genotípicamente]] son mujeres (por ausencia de [[cromosoma Y]]). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un [[cromosoma]] X. En algunos casos se produce [[mosaicismo]], es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.<ref>{{cita libro | apellidos = Campbell | nombre = Neil. A | enlaceautor = | coautores = Brad Williamson, Robin J. Heyden | título = Biology : Exploring Life | editorial = Pearson Prentice Hall | fecha = 2006 | ubicación = Boston, Massachusetts | páginas = | url = | id = | isbn = 0-13-250882-6 }}</ref>
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e [[infertilidad]] de por vida. [[Incidencia|Incide]], aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas
El nombre "síndrome Turner" proviene del médico Dr. [[Henry Turner]], quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome Turner (la presencia de un sólo cromosoma X). Otros nombres alternativos son síndrome Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal.
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