Diferencia entre revisiones de «Genética humana»
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La herencia de los rasgos para los seres humanos se basan en el modelo de herencia de [[Gregor Mendel]]. Mendel deduce que la herencia depende de unidades discretas de la herencia, llamado genes.<ref name=autogenerated1>Traducido de: Nussbaum, Robert L., Roderick R. McInnes, and Huntington F. Willard. Genetics in Medicine. 7th ed. Philadelphia: Saunders, 2007.</ref>
=== Herencia autosómica dominante ===
Los rasgos autosómicos se asocian con un único gen en un autosoma (cromosoma no sexual). Se les llama "dominante" porque un solo ejemplar heredado de cualquiera de los padres es suficiente para causar la aparición de este rasgo. A menudo, esto significa que uno de los padres también debe tener la misma característica, a menos que ésta haya aparecido debido a una nueva mutación. Ejemplos de [[autosómica]]: rasgo dominante y los trastornos son la [[enfermedad de Huntington]] y la [[acondroplasia]].
=== Herencia autosómica recesiva ===
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