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Las inmunodeficiencias pueden ser primarias (o congénitas) y secundarias (o adquiridas). Las primarias se manifiestan, salvo algunas excepciones, desde la infancia, y se deben a defectos [[congénito]]s que impiden el correcto funcionamiento del sistema inmunitario. Las secundarias, en cambio, son el resultado de la acción de factores externos, como [[malnutrición]], cáncer o diversos tipos de infecciones. Un ejemplo de inmunodeficiencia adquirida por una infección viral es el [[VIH]]/[[SIDA]].
==Tipos==
La clasificación de las inmunodeficiencias propuesta por la [[OMS]] en 1978 las clasifica según el efector de la respuesta inmune afectado:
# Deficiencias en los [[linfocitos B]].
# Deficiencias en los [[linfocitos T]].
# Deficiencias combinadas de linfocitos B y T.
# Disfunciones de los [[fagocitos]].
# Deficiencias en el [[sistema del complemento]].
Entre las inmunodeficiencias congénitas existen ejemplos de cada una de estas cinco categorías, mientras que las inmunodeficiencas adquiridas suelen pertenecer a la categoría número 3.
[[Categoría:Inmunodeficiencias| ]]
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