Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Turner»

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El '''síndrome Turner''', '''síndrome Ullrich-Turner''' o '''monosomía X''' es una [[enfermedad genética]] caracterizada por la presencia de un solo [[cromosoma X]]. [[Genoma|Genotípicamente]] son mujeres (por ausencia de [[cromosoma Y]]). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un [[cromosoma]] X. En algunos casos se produce [[mosaicismo]], es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.<ref>{{cita libro | apellidos = Campbell | nombre = Neil. A | enlaceautor = | coautores = Brad Williamson, Robin J. Heyden | título = Biology : Exploring Life | editorial = Pearson Prentice Hall | fecha = 2006 | ubicación = Boston, Massachusetts | páginas = | url = | id = | isbn = 0-13-250882-6 }}</ref>