Diferencia entre revisiones de «Ácido desoxirribonucleico»

Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición
Deshecha la edición 38239260 de 189.158.146.212 (disc.)
Línea 1:
{{Artículo destacado}}
{{redirige aquí|ADN}}
{{redirige aquí|DNA}}
 
[[Archivo:Chromosome Spanish text.png|g|right|350px|thumb|Situación del ADN dentro de una [[célula]].]]
 
El '''ácido desoxirribonucleico''', frecuentemente abreviado como '''ADN''' (y también '''DNA''', del inglés ''DeoxyriboNucleic Acid''), es un tipo de [[ácido nucleico]], una [[macromolécula]] que forma parte de todas las [[célula]]s. Contiene la información [[genética]] usada en el [[biología del desarrollo|desarrollo]] y el funcionamiento de los [[vida|organismos vivos]] conocidos y de algunos [[virus]], siendo el responsable de su transmisión [[Herencia genética|hereditaria]].
 
Desde el punto de vista [[tirso es gequímica|químico]], el ADN es un [[polímero]] de nucleótidos, es decir, un [[polinucleótido]]. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un largo ''tren'' formado por ''vagones''. En el ADN, cada ''vagón'' es un [[nucleótido]], y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la [[desoxirribosa]]), una [[base nitrogenada]] (que puede ser [[adenina]]→''A'', [[timina]]→''T'', [[citosina]]→''C'' o [[guanina]]→''G'') y un grupo [[fosfato]] que actúa como enganche de cada ''vagón'' con el siguiente. Lo que distingue a un ''vagón'' (nucleótido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases. La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de ''vagones'' a lo largo de todo el ''tren'') es la que codifica la información genética: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ''ATGCTAGATCGC...'' En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucleótidos, en la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones denominadas [[puente de hidrógeno|puentes de hidrógeno]].
 
Para que la información que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular, debe copiarse en primer lugar en unos ''trenes'' de nucleótidos, más cortos y con unas unidades diferentes, llamados [[ARN]]. Las [[molécula]]s de ARN se copian exactamente del ADN mediante un proceso denominado [[transcripción genética|transcripción]]. Una vez procesadas en el [[núcleo celular]], las moléculas de ARN pueden salir al [[citoplasma]] para su utilización posterior. La información contenida en el ARN se interpreta usando el [[código genético]], que especifica la secuencia de los [[aminoácido]]s de las proteínas, según una correspondencia de un triplete de nucleótidos ([[codón]]) para cada aminoácido. Esto es, la información genética (esencialmente: qué proteínas se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una célula) se halla codificada en las secuencias de nucleótidos del ADN y debe traducirse para poder ser empleada. Tal traducción se realiza empleando el código genético a modo de diccionario. El diccionario "secuencia de nucleótido-secuencia de aminoácidos" permite el ensamblado de largas cadenas de aminoácidos (las proteínas) en el citoplasma de la célula. Por ejemplo, en el caso de la secuencia de ADN indicada antes (''ATGCTAGATCGC...''), la ARN polimerasa utilizaría como molde la cadena complementaria de dicha secuencia de ADN (que sería ''TAC-GAT-CTA-GCG-...'') para transcribir una molécula de ARNm que se leería ''AUG-CUA-GAU-CGC-...'' ; el ARNm resultante, utilizando el código genético, se traduciría como la secuencia de aminoácidos [[metionina]]-[[leucina]]-[[ácido aspártico]]-[[arginina]]-...
Línea 32 ⟶ 34:
El ADN es un largo [[polímero]] formado por unidades repetitivas, los [[nucleótidos]].<ref name=Alberts>{{cita libro |apellidos=Alberts |nombre=Bruce | coautores=Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, and Peter Walters |título=Molecular Biology of the Cell; Fourth Edition |editorial=Garland Science|fecha=2002 |ubicación=New York and London | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&rid=mboc4.TOC&depth=2 |isbn=0-8153-3218-1}}</ref><ref name=Butler>Butler, John M. (2001) ''Forensic DNA Typing'' "Elsevier". pp. 14–15. ISBN 978-0-12-147951-0.</ref> Una doble cadena de ADN mide de 22 a 26 [[angstrom]]s (2,2 a 2,6 [[nanómetro]]s) de ancho, y una unidad (un nucleótido) mide 3,3 Å (0,33 nm) de largo.<ref>{{cita publicación|autor=Mandelkern M, Elias J, Eden D, Crothers D |título=The dimensions of DNA in solution |revista=J Mol Biol |volumen=152 |número=1 |páginas=153–61 |año=1981 |pmid=7338906}}</ref> Aunque cada unidad individual que se repite es muy pequeña, los polímeros de ADN pueden ser [[molécula]]s enormes que contienen millones de [[nucleótido]]s. Por ejemplo, el cromosoma humano más largo, el [[cromosoma 1|cromosoma número 1]], tiene aproximadamente 220 millones de [[par de bases|pares de bases]].<ref>{{cita publicación|autor=Gregory S, ''et al.'' |título=The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1 |revista=Nature |volumen=441 |número=7091 |páginas=315–21 |año=2006 |pmid=16710414}}</ref>
 
En los [[Ser vivo|organismos]] vivos, el ADN no suele existir como una molécula individual, sino como una pareja de moléculas estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre sí mismas formando una especie de escalera de caracol, denominada [[doble hélice]]. El modelo de estructura en doble hélice fue propuesto en [[1953]] por [[James Watson]] y [[Francis Crick]] (el artículo ''Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid'' fue publicado el [[25 de abril]] de [[1953]] en ''[[Nature]]'').<ref>Watson JD; Crick FHC. A structure for Deoxyribose Nucleic Acid. ''Nature'' '''171'''(4356):737-738.. (April, 1953) [http://www.nature.com/nature/dna50/watsoncrick.pdf Texto Completo]</ref> El éxito de éste modelo radicaba en su consistencia con las propiedades físicas y químicas del ADN. El estudio mostraba además que la [[#Apareamiento de bases|complementariedad de bases]] podía ser relevante en su [[#Replicación del ADN|replicación]], y también la importancia de la secuencia de bases como portador de información genética.<ref name=Watson>{{cita publicación|autor=Watson J, Crick F |título=Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid |url=http://profiles.nlm.nih.gov/SC/B/B/Y/W/_/scbbyw.pdf |revista=Nature |volumen=171 |número=4356 |páginas=737–8 |año=1953 |pmid=13054692}}</ref><ref>{{cita libro|autor=Andrew Bates| capítulo = DNA structure| título = DNA topology| editorial = Oxford University Press|año=2005|id=ISBN 0-19-850655-4 begin_of_the_skype_highlighting              0-19-850655-4      end_of_the_skype_highlighting}}</ref><ref name=berg>Berg J., Tymoczko J. and Stryer L. (2002) ''Biochemistry.'' W. H. Freeman and Company ISBN 0-7167-4955-6</ref> Cada unidad que se repite, el nucleótido, contiene un segmento de la estructura de soporte (azúcar + fosfato), que mantiene la cadena unida, y una [[base]], que interacciona con la otra cadena de ADN en la hélice. En general, una base ligada a un azúcar se denomina [[nucleósido]] y una base ligada a un azúcar y a uno o más grupos fosfatos recibe el nombre de [[nucleótido]].
Cuando muchos nucleótidos se encuentran unidos, como ocurre en el ADN, el polímero resultante se denomina [[polinucleótido]].<ref name=IUPAC>[http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/misc/naabb.html Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents] IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN), consultado el 3 ene 2006</ref>