Diferencia entre revisiones de «Nomenclatura D-L»
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[[Archivo:D-mannose.png|thumb|right|180px|Isómero D- de una [[hexosa]], la D-manosa, con el grupo OH del penúltimo carbono hacia la derecha.]]
==Reglas de designación==
Para conocer qué letra asignar a cada enantiómero, se parte de la [[proyección de Fischer]],<ref>[http://books.google.es/books?id=WUzrV3z3NogC&pg=PA21 2.2.3. Estereoisomería (isomería óptica)] En: Biomoléculas: lecciones de bioquímica estructural. [[José María Macarulla|José M. Macarulla]], Félix M. Goñi. Editorial Reverté, 1987. ISBN
1. La [[cadena carbonada]] se sitúa en dirección vertical, con los grupos que la integran en dirección a la parte posterior del plano, hacia atrás.
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3. Los sustituyentes que no integran la cadena carbonada quedan horizontales y están dirigidos hacia la parte anterior del plano.<ref>[http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/dl.htm Nomenclatura D-L.] Curso de biomoléculas. Juan Manuel González Mañas. [[Universidad del País Vasco]].</ref>
Aplicando estas reglas, el '''isómero D''' es el que presenta el grupo funcional a la derecha desde el punto de vista del observador, y el '''isómero L''' es el que tiene dicho grupo funcional hacia la izquierda.<ref>[http://books.google.es/books?id=Q_Z8RrSUuu8C&pg=PA612 8. Sustancias de interés biológico.] En: Nomenclatura de química orgánica. Francisco González Alcaraz. Editorial de la [[Universidad de Murcia]], 1991. ISBN
En la imagen superior de los dos isómeros del [[ácido láctico]], el (D)-(-)-ácido láctico posee el grupo funcional OH hacia la derecha mientras el (L)-(+)-ácido láctico posee el grupo funcional OH hacia la izquierda.
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