Diferencia entre revisiones de «Genoma mitocondrial»
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=== ADNmt para determinar parentescos ===
El ADN mitocondrial humano tiene características únicas que lo hacen muy apropiado para estudios microevolutivos: la [[herencia genética|herencia]] del [[genoma]] mitocondrial se realiza exclusivamente por la vía materna, sin recombinarse; hay un fragmento en este genoma de 400pb (pares de bases) altamente polimórfico, y posee una alta frecuencia de mutaciones (5 a 10 veces mayor que el ADN nuclear).<ref name="Rocco,2001">{{cita publicación|autor=Rocco P., Morales C., Moraga M., Miquel J., Nervi F., Llop E., Carvallo P& Rothhammer F.|año=2001|título= Composición genética de la población chilena. Distribución de polimorfismos de DNA mitocondrial en grupos originarios y en la población mixta de Santiago |publicación=Revista médica de Chile |volumen=130|páginas= 2-4|doi= 10.4067/S0034-98872002000200001}}</ref>
Este ADN se puede extraer de muestras de cualquier tejido, incluso de la [[sangre]] y del tejido óseo. Gracias a su presencia en el hueso se puede obtener el genoma de individuos ya muertos desde hace muchos años. El análisis de la secuencia genómica se usa para estudiar las relaciones filogenéticas, no sólo en humanos sino, también en muchos otros organismos. Por este motivo se utiliza para determinar variabilidad en poblaciones naturales (para ver si hay o no [[endogamia]]), información útil para la conservación de especies en peligro de extinción.
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