Diferencia entre revisiones de «Vitamina B3»
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| imagen2 = Niacin-3D-balls.png
| IUPAC = pyridine-3-carboxylic acid<ref>{{cita web|url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB00627|título=Niacin|fechaacceso=14 de enero de 2012|editorial=DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets}}</ref>
| SystematicName =
| otros nomb res = Bionic<br />
Vitamin B<sub>3</sub>
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}}
La '''vitamina B3''', '''niacina''',<ref>{{cita web|url=http://vitaminas.org.es/vitamina-b3 |sitioweb=http://vitaminas.org.es/|fechaacceso=11 de octubre de 2016 |título=Vitamina B3}}</ref> '''ácido nicotínico''' o '''vitamina PP''', con fórmula química C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>2</sub> es una [[vitamina]] [[hidrosoluble]], es decir, soluble en agua. Actúa en el metabolismo celular formando parte del coenzima NAD y NADP. Es absorbida por difusión pasiva, no se almacena y los excedentes se eliminan en la orina. Sus derivados, [[NADH]] y [[Nicotinamida adenina dinucleótido|NAD<sup>+</sup>]], y [[NADPH]] y NADP<sup>+</sup>, son esenciales en el [[metabolismo]] energético de la [[célula]] y en la reparación del [[ADN]].<ref>[http://www.feinberg.northwestern.edu/nutrition/factsheets/vitamin-b3.html Northwestern University Nutrition]</ref> La designación ''vitamina B<sub>3</sub>'' también incluye a la correspondiente [[amida]], la [[nicotinamida]] o '''niacinamida''', con fórmula química C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>N<sub>2</sub>O.
Dentro de las funciones de la
== Historia ==
[[Archivo:Pellagra NIH.jpg|thumb|right|150px|Una persona con [[pelagra]] causada por la deficiencia crónica de vitamina B<sub>3</sub> en la dieta.]]
La niacina fue descubierta por primera vez por la [[oxidación]] de la [[nicotina]], que forma el ácido nicotínico. Cuando las propiedades del ácido nicotínico fueron descubiertas, se consideró prudente escoger un nombre para poder diferenciarlo de la nicotina y así evitar la percepción de que las vitaminas o alimentos ricos en niacina contienen nicotina. El resultado fue el nombre de niacina, derivado de ácido nicotínico + vitamina.
Algunos científicos hicieron aportes de gran importancia con respecto a la niacina, los cuales fueron:
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*1914: Funk aisló el ácido nicotínico de la cascarilla de arroz.
*1915: Goldberg demostró que la pelagra era una enfermedad nutricional.
*1935: Warburg y Christian
*1936: Euler y colaboradores aislaron el NAD<sup>+</sup> y determinaron su estructura.
*1937: Fouts y otros curaron la pelagra con niacinamida.
*1947: Handley y Bond se
Por otra parte, a la niacina, también denominada
== Formas de la niacina ==
Con el término genérico de niacina o vitamina PP se entiende el ácido nicotínico, su [[amida]] (la [[nicotinamida]]) y todos los derivados biológicos que se pueden transformar en compuestos biológicamente activos. Por lo general se define la actividad de la niacina en los alimentos como concentración de ácido nicotínico formado por la conversión del [[triptófano]], contenido en los alimentos, en niacina. Ésta es biológicamente precursora de dos [[coenzima]]s que intervienen en casi todas las reacciones de [[redox|óxido-reducción]]: el [[nicotín adenín dinucleótido]] (NAD<sup>+</sup>) y el [[nicotín adenín dinucleótido fosfato]] (NADP<sup>+</sup>), las cuales ejercen su actividad como coenzimas que intervienen en casi todas las reacciones de óxido-reducción, o bien con función no coenzimática, participando en reacciones [[anabolismo|anabólicas]] y [[catabolismo|catabólicas]] de [[carbohidrato]]s, [[proteína]]s y [[grasa]]s. La [[pelagra]] es la consecuencia de una carencia de [[vitamina PP]] (posee el factor
== Biosíntesis ==
El hígado puede sintetizar niacina a partir del aminoácido esencial triptófano, pero la síntesis es extremadamente ineficiente; 60 mg de triptófano son requeridos para sintetizar 1 mg de niacina. Los 5 miembros aromáticos heterocíclicos del aminoácido esencial triptófano, son rearmados con un grupo amino alfa de
Diferentes formas de niacina están contenidas en los alimentos (origen animal y vegetal), encontrándose como niacinamida, ácido nicotínico, las cuales son absorbidas en el [[intestino delgado]], posteriormente pasan a la circulación y a partir de ellas se sintetiza NAD y NADP, formas activas de la vitamina. Estas se almacenan como NAD y NADP principalmente en el [[hígado]] y en los [[eritrocito]].
Algunas características de los sitios activos son:
===NAD<sup>+</sup> y NADH===
*Presente en todas las células vivas
*El NAD<sup>+</sup>, que es un agente oxidante, acepta electrones de otras moléculas y pasa a ser reducido, formándose NADH, que puede ser utilizado entonces como agente reductor para donar electrones. La reacción es fácilmente reversible y
*Fórmula molecular: C<sub>21</sub>H<sub>27</sub>N<sub>7</sub>O<sub>14</sub>P<sub>2</sub>.
*Es un [[Nicotinamida adenina dinucleótido|dinucleótido]], ya que consta de dos nucleótidos de anillos de [[ribosa]]; uno con nicotinamida unida a través de sus grupos y otro que contiene nicotinamida.
*
*En el metabolismo, participa en las reacciones redox (oxidorreducción), llevando los electrones de una reacción a otra.
*El compuesto existe como dos [[Estereoisomería|diestereoisómeros]] ya que el grupo nicotinamida puede estar conectado en dos orientaciones al [[Anómero|carbono anomérico
===NADP<sup>+</sup> y NADPH===
*El NADPH es la forma reducida
*En el NAD<sup>+</sup>, su grupo 2-hidroxi de un anillo de ribosa se [[Fosforilación|fosforila]] por una molécula de [[Adenosín trifosfato|ATP]] y se transforma en NADP<sup>+</sup>.
*Participa en reacciones anabólicas: síntesis de lípidos y ácidos nucleicos, que requieren NADPH como agente reductor.
*En las plantas se utiliza como poder de reducción para las reacciones en los ciclos independientes de la luz ([[ciclo de Calvin]]) y se reduce mediante la enzima [[Ferredoxina—NAD+ reductasa|ferredoxina-NADP<sup>+</sup> reductasa]].
*En los animales proporciona los equivalentes reductores para las reacciones biosintéticas y de oxidación-reducción involucradas en la protección contra la toxicidad de las especies de oxígeno reactivas.<ref>http://www.coenzima.com/coenzimas_nad_y_nadh</ref>
Los 5 miembros [[aromático]]s [[compuesto heterocíclico|heterocíclicos]] del [[aminoácido|aminoácido esencial]], [[triptófano]], son rearmados con un [[aminoácido|grupo amino alfa]] de
[[Archivo:Nicotinic acid biosynthesis2.png|center|thumb|600px|Biosíntesis: [[
== Metabolismo de la niacina ==
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== Funciones de la niacina ==
Las formas [[coenzima|coenzimáticas]] de la niacina participan en las reacciones que generan energía gracias a la [[oxidación]] [[bioquímica]] de [[hidratos de carbono]], [[grasa]]s y [[proteína]]s. El NAD<sup>+</sup> y el NADP<sup>+</sup> son fundamentales para utilizar la energía metabólica de los alimentos. La niacina participa en la síntesis de algunas [[hormona]]s y es fundamental para el crecimiento
La [[nicotinamida]] y el [[ácido nicotínico]] se encuentran abundantemente en la naturaleza. Hay una predominancia de ácido nicotínico en las [[plantas]], mientras que en los animales predomina la nicotinamida. Se encuentra principalmente en la [[levadura]], el [[hígado]], las [[aves]], las [[carne]]s sin grasa,
== Requerimientos ==
La ingesta diaria recomendada de niacina es de 2
La deficiencia severa de niacina en la dieta causa la enfermedad de la [[pelagra]], mientras que la deficiencia moderada disminuye el metabolismo, causando una disminución en la tolerancia al frío.
Dietas deficientes en niacina tienden a ocurrir sólo en áreas donde las personas ingieren [[maíz]] como alimento principal (el maíz es un grano bajo en niacina), y en cuyo procesamiento no se utiliza [[calcio]] (como [[hidróxido de calcio]]) para aumentar su disponibilidad. El hidróxido de calcio es utilizado en el tratamiento del maíz
== Usos farmacológicos ==
La ingesta de altas dosis de niacina
Así como la niacina disminuye los niveles de VLDL, también incrementa el nivel de lipoproteína de alta densidad ([[Lipoproteína de alta densidad|HDL]]) o "colesterol bueno", y por ello algunas veces se ha recomendado para pacientes con HDL bajo, quienes tienen mayor riesgo
=== Piel grasa y acné ===
Existen indiciosos de que la niacina puede ser usada para el tratamiento del acné, aunque la evidencia
== Toxicidad ==
Las personas que ingieren dosis farmacológicas de niacina de entre 1
* '''Manifestaciones dermatológicas'''
** Enrojecimiento facial.
Línea 138:
* '''Manifestaciones oculares'''
**
* '''Toxicidad en hígado'''
Línea 146:
** Defectos de nacimiento.
El enrojecimiento facial
Un estudio mostró que la incidencia de enrojecimiento facial fue 4
Dosis por encima de 2 g/día han sido asociadas con daño al hígado, particularmente con formulaciones de liberación lenta.<ref name=har>Hardman, J.G. et ''al''., eds., Goodman and Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics, 10th ed.</ref>
Línea 160:
=== Hexanicotinato de inositol ===
Un suplemento común de la niacina es el [[hexanicotinato de inositol]], también conocido como hexaniacinato de inositol. Está compuesto
== Fuentes alimentarias de niacina ==
Línea 166:
=== Frutas, vegetales y hongos ===
* Vegetales de hojas.
* Brócoli.
* Tomates.
* Zanahorias.
* Patatas dulces.
* Espárragos.
* Setas.
* Plátano.
* Propóleo.
* Palmitos.
* Ajo
=== Semillas ===
Línea 183:
* Legumbres.
* Frijol.
*
== Referencias ==
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