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== Historia ==
Los primeros trabajos con el principio básico de la electroforesis datan de principios del siglo XIX, basados en las [[leyes de Faraday de la electrólisis]] propuestas en el siglo XVIII y la temprana electroquímica. Los experimentos de [[Johann Wilhelm Hittorf]], [[Walther Nernst]] y [[Friedrich Kohlrausch]] para medir las propiedades y el comportamiento de pequeños iones en movimiento a través de [[solución acuosa|soluciones acuosas]] bajo la influencia de un campo eléctrico llevaron a descripciones matemáticas generales de la electroquímica de las soluciones acuosas. Kohlrausch creó las ecuaciones para diferentes concentraciones de partículas cargadas en movimiento , incluyendo los límites de movimiento afilados de las partículas que migran. A principios del siglo XX, los electroquímicos habían encontrado que tales límites de movimiento de partículas cargadas se podrían crear con tubos de vidrio en forma de U.<ref>Vesterberg, pag. 4-5.</ref>
Los métodos de detección óptica de los límites en movimiento en líquidos fueron elaborados en la década de 1860 por [[August Toepler]]. Toepler midió las [[schlieren]] (sombras) o ligeras variaciones en las propiedades ópticas en soluciones no homogéneas. Este método combinado con los métodos teóricos y experimentales para la creación y el análisis de los límites en movimiento cargados sería la base del método de electroforesis límite en movimiento de Tiselius.<ref>Vesterberg, pag. 5.</ref>
La electroforesis comenzó en serio con el trabajo de [[Arne Tiselius]] en el 1931, y los nuevos [[procesos de separación]] y técnicas de [[análisis químico]]s basados enen la electroforesis continúan siendo desarrollados en el siglo XXI. Tiselius, con el apoyo de la Fundación Rockefeller, desarrolló el "aparato de Tiselius" para la [[electroforesis límite de movimiento]], que fue descrito en 1937 en el conocido artículo "[[A New Apparatus for Electrophoretic Analysis of Colloidal Mixtures]]" [Un nuevo aparato para el análisis electroforético de mezclas coloidales].<ref>{{cita publicación| volumen = 33| páginas = 524–531| apellido = Tiselius| nombre = Arne| título = A new apparatus for electrophoretic analysis of colloidal mixtures| publicación = Transactions of the Faraday Society| año = 1937| doi = 10.1039/TF9373300524 }}</ref> El método se extendió lentamente hasta el advenimiento de los métodos de la [[electroforesis de zona]] efectiva en los años 1940 y 1950, que utilizan papel de filtro o geles como apoyo a los medios de soporte. En la década de 1960, los métodos de [[electroforesis en gel]] se volvieron cada vez más sofisticados haciendo posible separar moléculas biológicas basadas en diminutas diferencias físicas y químicas, ayudando a impulsar el auge de la biología molecular. La electroforesis en gel y las técnicas relacionadas se convirtieron en la base para una amplia gama de métodos bioquímicos, tales como las [[Huella peptídica|huellas digitales de proteínas]], la [[Southern blot|hibridación Southern]] y procedimientos de transferencia similares, [[secuenciación del ADN]], y muchos más.
== Electroforesis ==
La gran mayoría de [[macromolécula]]s están cargadas [[Electricidad|eléctricamente]] y, al igual que los [[electrolito]]s, se pueden clasificar en fuertes y débiles dependiendo de la [[Constante de disociación ácida|constante de ionización]] de [[Ácido|grupos ácidos]] y [[Base (química)|básicos]]. Por ejemplo los [[Ácido nucleico|ácidos nucleicos]] son poliácidos fuertes.
Por lo general, para caracterizar la [[molécula]] se determina la velocidad a la que esta se mueve en un campo eléctrico y se utiliza para determinar, en el caso de [[proteína]]s, la [[masa molecular]] o para detectar cambios de [[aminoácido]]s y separar cuantitativamente distintas especies moleculares; en el caso de ácidos nucleicos se determina su tamaño, medido en pares de bases.
== Velocidad de una molécula ==
Donde q es carga y E es la intensidad del campo eléctrico.
Se asume que la partícula es [[Esfera|esférica]] y a partir de la [[Ley de Stokes]] se obtiene que
:<math>F_{r}=6 \pi R \eta \nu\,</math>
donde R es el radio de la esfera, ν su velocidad y η la [[viscosidad]] del fluido.
:<math>\nu = \frac {q E}{6 \pi R \eta} </math>
Esta velocidad se alcanza a los pocos segundos, por consiguiente se puede concluir que es constante durante todo el experimento.
== Movilidad molecular ==
== Enlaces externos ==
{{commons|Electrophoresis}}
* {{l-medlineplus}}
[[Categoría:Biotecnología]]
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