Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Prader-Willi»
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Fue descrita en el año [[1956]] por los doctores suizos [[Andrea Prader]], [[Alexis Labhart]] y [[Heinrich Willi]],<ref>A. Prader, A. Labhart, H. Willi, G. Fanconi:
Ein Syndrom von Adipositas, Kleinwuchs, Kryptorchismus und Idiotie bei Kindern und Erwachsenen, die als Neugeborene ein myotonieartiges Bild geboten haben.
VIII International Congress of Paediatrics, Copenhagen, 1956</ref> en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de [[obesidad]], talla baja, hipogonadismo, [[criptorquidia]] y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de [[hipotonía]] muscular pre y posnatal, además de una [[discapacidad intelectual]] de leve a moderada.
== Epidemiología ==
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