Diferencia entre revisiones de «Baryonyx walkeri»

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En 1997, Charig y Milner demostraron evidencia dietética directa en la región estomacal del holotipo de ''B. walkeri''. La primera evidencia de dieta piscívora en un dinosaurio terópodo son escamas dañada por el ácido estomacal y dientes del común pescado ''[[Scheenstia|Scheenstia mantelli]]'', clasificado entonces en el género [[Lepidotes]], y restos de huesos de un ''[[Iguanodon]]'' joven. También se encontró un aparente gastrolito, piedra de molleja. También presentaron evidencias circunstanciales de alimentación piscivora, tales como adaptaciones parecidas a cocodrilos para atrapar y tragar presas, mandíbulas largas y estrechas con su "rosetón terminal", similares a las de un gavial, y la punta y muesca del hocico hacia abajo. En su opinión, estas adaptaciones sugieren que ''Baryonyx'' habría capturado peces de tamaño pequeño a mediano a la manera de un cocodrilo, agarrándolos con la muesca del hocico, dando a los dientes una "función de puñalada", inclinando la cabeza hacia atrás y tragándolos desde la cabeza. A los peces más grandes los romperían con las garras. Los dientes de la mandíbula inferior eran más pequeños, más abarrotados y numerosos que los de la mandíbula superior, pudo haber ayudado al animal a agarrar el alimento. Charig y Milner sostenían que ''Baryonyx'' habría comido principalmente peces, aunque también habría sido un depredador activo y un carroñero oportunista, pero no estaba equipado para ser un [[superpredador]] como ''[[Allosaurus]]''. Sugirieron que ''Baryonyx'' usó principalmente sus antebrazos y garras grandes para atrapar, matar y desgarrar presas más grandes.<ref name="charigmilner1997"/><ref>{{Cita publicación |doi=10.1371/journal.pone.0039370 |pmid=22808031 |pmc=3394768 |título=Phylogenetic Interrelationships of Ginglymodian Fishes (Actinopterygii: Neopterygii) |publicación=PLoS ONE |volumen=7 |número=7 |páginas=e39370 |año=2012 |apellido1=López-Arbarello |nombre1=A. |bibcode=2012PLoSO...739370L}}</ref>
[[Archivo:Baryonyx Animatronics model 1 NHM.JPG||thumb|derecha|Un modelo animatrónico de ''Baryonyx'' cazando a un ''[[Lepidotes]]''.]]
En 2004, una vértebra del cuello de un pterosaurio de [[Brasil]] con un diente de un espinosáurido incrustado en ella confirmó que estos últimos no eran exclusivamente piscívoros.<ref>{{Cita publicación|doi=10.1038/430033a|título=Pterosaurs as part of a spinosaur diet|publicación=Nature|volumen=429|número=6995|páginas=33|año=2004|apellido1=Buffetaut|nombre1=E.|apellido2=Martill|nombre2=D.|apellido3=Escuillié|nombre3=F.|bibcode=2004Natur.429...33B|pmid=15229562}}</ref> Un [[análisis de elementos finitos]] de 2007 de un [[escáner CT]] exploro los hocicos indicó que la biomecánica de ''Baryonyx'' eran más similares a los de la gavial y a diferencia de los del [[cocodrilo americano]] y terópodos más convencionales, el apoyo a una dieta piscívora para los espinosáuridos. Su paladar secundario les ayudó a resistir la flexión y torsión de sus hocicos tubulares.<ref name="Rayfield 2007"/> Un estudio de la teoría del haz de 2013 comparó la [[biomecánica]] de los hocicos de espinosáuridos escaneados por CT con los de los cocodrilos existentes y encontró los hocicos de ''Baryonyx'' y ''Spinosaurus'' similares en su resistencia a la flexión y torsión. Se encontró que ''Baryonyx'' tenía relativamente alta resistencia en el hocico a la flexión dorsoventral en comparación con ''Spinosaurus'' y el ''gavial''. Los autores concluyeron, en contraste con el estudio de 2007, que ''Baryonyx'' funcionaba de manera diferente que el gavial. Los espinosáuridos no eran piscívoros exclusivos, y su dieta se determinaba por su tamaño individual.<ref name=cuff13>{{Cita publicación |apellido1=Cuff |nombre1=A. R. |apellido2=Rayfield |nombre2=E. J. |apellido-editor1=Farke |nombre-editor1=Andrew A |doi=10.1371/journal.pone.0065295 |título=Feeding Mechanics in Spinosaurid Theropods and Extant Crocodilians |publicación=PLoS ONE |volumen=8 |número=5 |páginas=e65295 |año=2013 |pmid=23724135 |pmc=3665537 |bibcode=2013PLoSO...865295C}}</ref>