Diferencia entre revisiones de «Efedrina»

La [[molécula]] de la de la de la de la de la de la NA PA KA efedrina fue originalmente el precursor químico para la síntesis de la [[anfetamina]]. Se trata de un compuesto que contiene dos carbonos quirales, por lo que presenta cuatro isómeros espaciales posibles. La efedrina presente como [[alcaloide]] en las especies vegetales es normalmente una mezcla racémica equimolar de los cuatro estereoisómeros. Sin embargo, cuando se utiliza en forma sintética en la medicina contemporánea, el término ''efedrina'' alude a los isómeros 1R,2S que ópticamente es levógiro(-) y al isómero 1S,2R que ópticamente es dextrógiro(+). Los otros dos isómeros espaciales de la molécula suelen recibir el nombre de pseudoefedrina, y también poseen los dos tipos de isomería óptica: hay una pseudoefedrina levógira(-) que es la conformación 1R,2R y otra pseudoefedrina dextrógira(+) con la configuración 1S,2S. La efedrina muestra mayor afinidad, respecto de la pseudoefedrina, hacia los receptores de [[adrenalina]] y [[noradrenalina]] a nivel del [[sistema nervioso central]]. Por lo que las dos posibles efedrinas tiene acción [[psicoestimulante]], mientras que en las dos posibles pseudoefedrinas estos efectos son clínicamente poco significativos.