Diferencia entre revisiones de «Acropaquia»

** [[Cáncer de pulmón]], principalmente de [[Carcinoma pulmonar no microcítico|células no pequeñas]] (54% de todos los casos), no se ve con frecuencia en el [[Cáncer de pulmón de células pequeñas]] (< 5% de los casos)<ref>{{citecita journalpublicación | autor=Sridhar KS, Lobo CF, Altman RD | titletítulo=Digital clubbing and lung cancer | journalpublicación=Chest | yearaño=1998 | volumevolumen=114 | pagespáginas=1535–37 | pmid=9872183 | url=http://www.chestjournal.org/cgi/reprint/114/6/1535 | formatformato=PDF | doi=10.1378/chest.114.6.1535 | issuenúmero=6 | archiveurlurlarchivo=https://web.archive.org/web/20031101011132/http://www.chestjournal.org/cgi/reprint/114/6/1535 | archivedatefechaarchivo=1 de noviembre de 2003 }}</ref>

** [[Cirrosis]], especialmente en [[cirrosis biliar primaria]]<ref>{{citecita journalpublicación |autor=Epstein O, Dick R, Sherlock S |titletítulo=Prospective study of periostitis and finger clubbing in primary biliary cirrhosis and other forms of chronic liver disease |journalpublicación=Gut |volumevolumen=22 |issuenúmero=3 |pagespáginas=203–6 |yearaño=1981 |pmid=7227854 |doi=10.1136/gut.22.3.203 |pmc=1419499}}</ref>

** [[Síndrome hepatopulmonar]], una complicación de la cirrosis<ref>{{citecita journalpublicación | pmid = 12715285 | volumevolumen=133 | issuenúmero=11–12 | titletítulo=Hepatopulmonary syndrome and portopulmonary hypertension |datefecha=Marchmarzo de 2003 | authorautor=Naeije R | journalpublicación=Swiss Med Wkly | pagespáginas=163–9}}</ref>

La Osteoartropatía hipertrófica primaria es OAH sin signos de enfermedad pulmonar. Esta forma tiene un componente hereditario, aunque ocasionalmente se pueden encontrar anomalías cardíacas sutiles. Se conoce epónicamente como el síndrome de Touraine-Solente-Golé. Esta condición se ha relacionado con mutaciones en el gen del cuarto cromosoma (4q33-q34) codificador de la enzima [[15-hidroxiprostaglandin deshidrogenasa]] (HPGD); esto conduce a una disminución de la degradación de la [[Prostaglandina|prostaglandina E2]] y niveles elevados de esta sustancia.<ref name=Uppal>{{citecita journalpublicación |autor=Uppal S, Diggle CP, Carr IM, etal |titletítulo=Mutations in 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase cause primary hypertrophic osteoarthropathy |journalpublicación=Nat. Genet. |volumevolumen=40 |issuenúmero=6 |pagespáginas=789–93 |datefecha=Junejunio de 2008 |pmid=18500342 |doi=10.1038/ng.153}}</ref>