Diferencia entre revisiones de «Tolcapona»

No hay reportes del uso de tolcapona en el embarazo de hembras humanas. Debido a que el medicamento siempre se usa concomitantemente con levodopa o carbidopa, es destacable la mayor incidencia de anomalías fetales y la reducción del peso fetal observadas en ratas tratadas con terapia de combinación que da como resultado exposiciones plasmáticas de tolcapona con solo la mitad de la exposición humana esperada. También se observó toxicidad embrionaria y/o fetal en ratas y conejos con dosis de la droga que varían de menos a ligeramente por encima de la dosis humana típica. La falta total de experiencia en el embarazo humano, sin embargo, impide una evaluación del embrión potencial y el riesgo fetal de tolcaponetolcapona. La baja incidencia de la enfermedad de Parkinson en las mujeres en edad reproductiva y el riesgo de insuficiencia hepática fulminante aguda potencialmente mortal deben limitar notablemente el uso de tolcapona en esta población de pacientes.<ref name=Gerald_G(2015)>{{cita libro|apellidos1=Briggs|nombre1=Gerald G.|apellidos2=Yaffe|nombre2=Sumner J.|apellidos3=Freeman|nombre3=Roger K.|título=Drugs in pregnancy and lactation: a reference guide to fetal and neonatal risk|fecha=2015|isbn=978-1-4511-9082-3|página=3849|edición=10a}}</ref><ref name=Tasmar>{{cita publicación|apellidos1=Staff|nombre1=Roche Pharmaceuticals|título=TASMAR|publicación=TASMAR - IPP (Información para prescribir)|fecha=2003|páginas=4-7|fechaacceso=3 de junio de 2018}}</ref>

No se han localizado reportes que describan el uso de tolcapona durante la lactancia humana. El peso molecular (aproximadamente 273) es lo suficientemente bajo como para esperar la excreción de leche materna. El metabolismo casi completo y la semivida de eliminación relativamente corta (2-3 horas) deben limitar la cantidad de fármaco activo disponible para pasar a la leche. Se desconoce el efecto en un lactante por la exposición a la tolcapona en la leche. Debido al potencial de toxicidad severa (por ejemplo, insuficiencia hepática fulminante aguda potencialmente mortal como se observó en algunos adultos), las mujeres que amamantan que no deben tomar tolcapona.<ref name=Gerald_G(2015)/><ref name=Tasmar/>