Diferencia entre revisiones de «Neumonía intersticial aguda»
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Se inicia por un periodo prodrómico de varios días con síntomas inespecíficos, posteriormente aparece tos, fiebre y disnea. Finalmente se produce [[insuficiencia respiratoria]], los niveles de oxígeno en sangre disminuyen ([[hipoxemia]]), el paciente corre peligro de muerte y puede necesitar ventilación mecánica para mantener las funciones vitales.
== Diagnóstico ==
El diagnóstico se sospecha por los síntomas y los estudios de imagen. En la radiografía de tórax aparecen opacidades difusas e irregulares en los dos pulmones que se conocen como en vidrio esmerilado. El diagnóstico de certeza precisa la realización de una [[biopsia]] pulmonar y un estudio histológico de la muestra.
El diagnóstico diferencial abarca distintos procesos que pueden dar manifestaciones similares, entre ellos reagudizaciones de [[fibrosis pulmonar]], [[neumonía eosinofílica]], [[neumonía organizativa criptogenética]], neumonía por [[Pneumocystis Jiroveci]], neumonitis por fármacos, neumonitis por hipersensibiliad e infección pulmonar por [[legionella]].
== Historia ==
[[File:Louis Virgil Hamman.jpg|thumb|240px|Fotografía de Louis Hamman.]]
La primera descripción fue realizada en el año 1935 por [[Louis Hamman]] y [[Arnold Rice Rich|Arnold Rich]], por le que se le dio el nombre inicialmente de '''síndrome de Hamman-Rich'''.<ref>{{cite journal | last=Hamman | first=L |author2=Rich AR | title=Fulminating diffuse interstitial fibrosis of the lungs | journal=Transactions of the American Clinical and Climatological Association | volume=51 | pages=154–163 | publisher=European Respiratory Society | year=1935 | pmid=21407504 }}</ref>
== Tratamiento ==
Los tratamientos más utilizados con [[corticoides]] a dosis elevadas y fármacos inmunosupresores como la [[ciclofosfamida]]. En algunos casos se ha realizado [[trasplante de pulmón]].
== Referencias ==
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