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Línea 39: \| ubicación=Oxford \| año=2001 \| páginas=[https://archive.org/details/organicchemistry00clay_0/page/276 276–296] \| isbn=0-19-850346-6 \| fechaacceso= \| fechaacceso=}}</ref> En esta reacción, el [[dióxido de azufre]] (SO<sub>2</sub>) y el [[cloruro de hidrógeno]] [[cloruro de hidrógeno\|(HCl)]] generados son gases, y salen del reactor, llevando la reacción hacia el cloruro de acilo. El exceso de cloruro de tionilo (p.e. 79 °C) también se evapora fácilmente.<ref name = morrison/> Los mecanismos de reacción que involucran al cloruro de tionilo y el pentacloruro de fósforo son similares; el mecanismo con el cloruro de tionilo es ilustrativo:<ref name = clayden/>▼ \| url=https://archive.org/details/organicchemistry00clay_0/page/276 ▲~~\| fechaacceso=~~}}</ref> En esta reacción, el [[dióxido de azufre]] (SO<sub>2</sub>) y el [[cloruro de hidrógeno]] [[cloruro de hidrógeno\|(HCl)]] generados son gases, y salen del reactor, llevando la reacción hacia el cloruro de acilo. El exceso de cloruro de tionilo (p.e. 79 °C) también se evapora fácilmente.<ref name = morrison/> Los mecanismos de reacción que involucran al cloruro de tionilo y el pentacloruro de fósforo son similares; el mecanismo con el cloruro de tionilo es ilustrativo:<ref name = clayden/> :[[File:Action of thionyl chloride on carboxylic acid.png\|450px]]

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