Diferencia entre revisiones de «Inmunoevasión»

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La '''inmunoevasión''' es un mecanismo para evadir las defensas del [[sistema inmune]]. Diversos [[microorganismo]]s párasitos emplean estos mecanismos para evitar ser destruidos por la respuesta humoral o celular del [[hospedador]] a todo organismo extraño.
La '''inmunoevasión''' es un mecanismo de evasión del [[sistema inmune]]. Diversos [[microorganismo]]s párasitos emplean estos mecanismos para evitar ser destruidos por la respuesta humoral o celular del [[hospedador]] a todo organismo extraño. Este mecanismo es también uno de los principales utilizados por los [[tumor]]es.<ref>{{cita publicación|apellidos1=Miranda-Rodríguez|nombre1=A|apellidos2=de León-Delgado|nombre2=J|apellidos3=Sanchez|nombre3=N|apellidos4=Pérez|nombre4=R|título=Concertación de la inmunoevasión y la inflamación intrínseca como consecuencia de la transformación neoplásica in vitro de células madre mesenquimales|publicación=Biotecnol Apl|fecha=2016|volumen=3|número=1|páginas=1501-1502|fechaacceso=16 de febrero de 2020}}</ref> Para contrarrestar la inmunoevasión tumoral, se han desarrollado enfoques terapéuticos que pueden potenciar la actividad del sistema inmune (por ejemplo inmunoterapia a base de citocinas u otras moléculas inmunomoduladoras) o provocar una respuesta inmune específica, ya sea mediante el cultivo ''in vivo'' o el empleo de células inmunitarias del propio paciente estimuladas y cultivadas ''ex vivo'' que posteriormente son reintroducidas en el paciente.<ref>{{cita publicación|apellidos1=Cuéllar Rodríguez|nombre1=Santiago|título=Perspectivas de la inmunoterapia del cáncer|publicación=Panorama actual del medicamento|fecha=2018|volumen=42|número=412|páginas=273-303|url=https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=6449050|fechaacceso=16 de febrero de 2020|issn=0210-1394}}</ref>
 
La '''inmunoevasión''' es un mecanismo de evasión del [[sistema inmune]]. Diversos [[microorganismo]]s párasitos emplean estos mecanismos para evitar ser destruidos por la respuesta humoral o celular del [[hospedador]] a todo organismo extraño. Este mecanismo es también uno de los principales utilizados por los [[tumor]]es.<ref>{{cita publicación|apellidos1=Miranda-Rodríguez|nombre1=A|apellidos2=de León-Delgado|nombre2=J|apellidos3=Sanchez|nombre3=N|apellidos4=Pérez|nombre4=R|título=Concertación de la inmunoevasión y la inflamación intrínseca como consecuencia de la transformación neoplásica in vitro de células madre mesenquimales|publicación=Biotecnol Apl|fecha=2016|volumen=3|número=1|páginas=1501-1502|fechaacceso=16 de febrero de 2020}}</ref> Para contrarrestar la inmunoevasión tumoral, se han desarrollado enfoques terapéuticos que pueden potenciar la actividad del sistema inmune (por ejemplo inmunoterapia a base de citocinas u otras moléculas inmunomoduladoras) o provocar una respuesta inmune específica, ya sea mediante el cultivo ''in vivo'' o el empleo de células inmunitarias del propio paciente estimuladas y cultivadas ''ex vivo'' que posteriormente son reintroducidas en el paciente.<ref>{{cita publicación|apellidos1=Cuéllar Rodríguez|nombre1=Santiago|título=Perspectivas de la inmunoterapia del cáncer|publicación=Panorama actual del medicamento|fecha=2018|volumen=42|número=412|páginas=273-303|url=https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=6449050|fechaacceso=16 de febrero de 2020|issn=0210-1394}}</ref>
 
Otro caso es la imposibilidad de que las células natural killer eliminen algunos tipos de células cancerosas. Algunas investigaciones sugieren que las células cancerosas pueden escapar del sistema inmune por la mediación parcial de [[célula linfoide innata|células linfoides innatas]] productoras de [[Factor de necrosis tumoral|TNF]], mediante una disminución en la producción de IFN-γ ([[Interferón gamma]]) a la de TNF. Así mismo se podría producir un incremento en la [[expresión génica]] de receptores de control inmunológico a medida que los tumores crecen. De esta forma, "la señalización de la citocina TGF-β impulsa la evasión del sistema inmune mediante la conversión de células NK en células linfoides innatas dentro del microambiente tumoral".<ref>{{cita web|título=La inmunoevasión tumoral por la conversión del efector NK en células linfoides innatas tipo 1|url=https://www.galenox.com/noticias/469293-la-inmunoevasion-tumoral-por-la-conversion-del-efector-nk-en-celulas-linfoides-innatas-tipo-1|editorial=Galenox|fechaacceso=16 de febrero de 2020}}</ref>