Diferencia entre revisiones de «1,4-dicloro-2-butino»

Contenido eliminado Contenido añadido
→‎Usos: c.m.
m →‎Usos: c.m.
Línea 78:
== Usos ==
Por [[cloración]] de 1,4-dicloro-2-butino se obtiene [[1,2,2,3,3,4-hexaclorobutano]] con rendimiento cuantitativo.<ref>{{cita publicación |apellidos= Shostakovskii, M.F.; Shmonina, L.I.|año= 1958|título=Preparation of hexachlorobutadiene |publicación=Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science |volumen= 7|número= |páginas=106-108 |ubicación= |editorial= |issn= |url=https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF01170874 |fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
Asimismo se puede preparar [[1-buten-3-inilbutil éter]] y tetrolaldehídodibutilacetal por la acción de [[butóxido de sodio]] sobre 1,4-dicloro-2-butino.<ref>{{cita publicación |apellidos= Khomenko,A.Kh.; Gorban, A.K.|año=1959 |título= Synthesis of 1-buten-3-ynyl butyl ether and tetrolaldehyde dibutyl acetal by the action of sodium butoxide on 1,4-dichloro-2-butyne|publicación=Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science |volumen= 8|número= |páginas= 1611-1612|ubicación= |editorial= |issn= |url=https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF00918124 |fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
 
La reacción de 1,4-dicloro-2-butino con [[hidróxido de potasio]] [[Metano|metanólico]] o acuoso-metanólico produce, dependiendo de las condiciones de reacción, de [[2-cloro-1-buten-3-ino]], [[2-cloro-4-metoxi-1,3-butadieno]], [[butadiino]], [[1-metoxi-1-buten-3-ino]] y dimetil acetal tetrolaldehído.<ref>{{cita publicación |apellidos= Shostakovskii, M.F.; Khomenko, A.Kh.|nombre= |enlaceautor= |año=1960 |título=Acetylene-diene isomerization of 1,4-dichloro-2-butyne and syntheses based on it |publicación= Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science |volumen=9 |número= |páginas=1022-1026 |ubicación= |editorial= |issn= |url= https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF00903981|fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
Análogamente, la reacción de este dicloroalquino con dicalcocogenuros orgánicos de fórmula R<sub>2</sub>Y<sub>2</sub> (R = Ph, Bn, Pr / Y = S, Se) en el sistema hidrato de hidrazina-KOH conduce a cuatro productos principales: 1,4-bis(organilcalcogenil)but-2-inos, 1-organilcalcogenilbut-1-en-3-inos, 4-organilcalcogenilbut-1-en-3-inos y 3(5)-metilpirazol. La proporción de estos productos viene determinada por la relación de los sustratos utilizados y la temperatura de reacción.<ref>{{cita publicación |apellidos=Levanova, E.P.;. Vakhrina, V.s.; Grabel’nykh, V.A.; Rozentsveig, I.B.; Russavskaya, N.V.; Albanov, A.I.; Klyba, L.V.; Korchevin, N.A.|año= 2015|título= Chalcogenation of 1,4-dichlorobut-2-yne with organic dichalcogenides in the system hydrazine hydrate–KOH|publicación=Russian Chemical Bulletin |volumen= 64|número= |páginas= 2083-2089|ubicación= |editorial= |issn= |url=https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11172-015-1121-1 |fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>