Diferencia entre revisiones de «1,4-dicloro-2-butino»
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Si el 1,4-dicloro-2-butino se trata con [[hidróxido de sodio]] acuoso y [[etanol]] a 75 °C se forma [[buta-1,3-diino]]. Si dicha reacción se realiza en [[amoníaco]] líquido, el acetiluro inicial puede sustituirse en un segundo paso: por ejemplo, el buta-1,3-diinil-litio se forma ''in situ'' a partir del 1,4-dicloro-2-butino y se puede combinar con una unidad de tetraeno-butenólido para dar ácido pentaeno-diino butenólido xerulínico.<ref>{{cita publicación |apellidos=Hirsch, A.; Vostrowsky, O. |año= 2008|título=43.1.1.1.15 Method 15: Elimination of a Hydrogen Halide from 1,4-Dihalobut-2-ynes |publicación=Science of Synthesis |volumen= 43|número= |páginas=71 |ubicación= |editorial= |issn= |url= https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-043-00034|fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
Por [[cloración]] de 1,4-dicloro-2-butino se obtiene [[1,2,2,3,3,4-hexaclorobutano]] con rendimiento cuantitativo.<ref>{{cita publicación |apellidos= Shostakovskii, M.F.; Shmonina, L.I.|año= 1958|título=Preparation of hexachlorobutadiene |publicación=Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science |volumen= 7|número= |páginas=106-108 |ubicación= |editorial= |issn= |url=https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF01170874 |fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
Asimismo se pueden preparar [[1-buten-3-inilbutil éter]] y tetrolaldehídodibutilacetal por la acción de [[butóxido de sodio]] sobre 1,4-dicloro-2-butino.<ref>{{cita publicación |apellidos= Khomenko,A.Kh.; Gorban, A.K.|año=1959 |título= Synthesis of 1-buten-3-ynyl butyl ether and tetrolaldehyde dibutyl acetal by the action of sodium butoxide on 1,4-dichloro-2-butyne|publicación=Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science |volumen= 8|número= |páginas= 1611-1612|ubicación= |editorial= |issn= |url=https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF00918124 |fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
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