Diferencia entre revisiones de «1,4-dicloro-2-butino»
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Otra reacción distinta del 1,4-dicloro-2-butino es con propano-1,3-ditiolato, dando lugar a una mezcla de 2-vinil-1,4-ditiepan-2-eno —compuesto cíclico— y 5,10-ditiatridec-1,12-diino-3,10-dieno —compuesto lineal— con rendimientos del 30 y 15% respectivamente.<ref>{{cita publicación |apellidos= Nikonova, V.S.;. Grabel’nykh, V.A.; Russavskaya, N.V.; Albanov, A.I.; Rozentsveig, I.B.; Korchevin, N.A. |año=2019 |título= Synthesis of Highly Unsaturated Organic Sulfur Compounds from 1,4-Dichlorobut-2-yne and Propane-1,3-dithiolate|publicación= Russian Journal of Organic Chemistry|volumen=55 |número= |páginas=1800-1801 |ubicación= |editorial= |issn= |url= https://link.springer.com/article/10.1134%2FS1070428019110241|fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
Por último, el 5-(1'-clorovinil)-1,2,3,4,5-pentaclorometilciclopentadieno se prepara regioselectivamente mediante la trimerización del 1,4-dicloro-2-butino, catalizada por un [[Complejo (química)|complejo]] de [[paladio]], con excelente rendimiento.<ref>{{cita publicación |apellidos= Cheng, J.; Li, J.; Jiang, H.; Ouyang, X.; Zhang, Q.|año= 2003|título=Trimerization of 1,4-Dichloro-2-butyne to 5-(1′-Chlorovinyl)-1,2,3,4,5-pentachloromethylcyclopentadiene Catalyzed by Palladium Complex |publicación=Synthetic Communications |volumen=33 |número=17 |páginas= 3003-3008|ubicación= |editorial= |issn= |url= https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1081/SCC-120022474|fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
<ref>{{cita publicación |apellidos= |año= |título= |publicación= |volumen= |número= |páginas= |ubicación= |editorial= |issn= |url= |fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
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