Diferencia entre revisiones de «Administración de Alimentos y Medicamentos»
Contenido eliminado Contenido añadido
nombre en español: https://www.fda.gov/node/359416 |
|||
Línea 1:
[[Archivo:Logo of the United States Food and Drug Administration.svg|thumb|250px|Logotipo de la
[[Archivo:FDA Bldgs 1 and 21 - Exterior with Flag Pole (5160771909).jpg|thumb|Oficina del comisionado de la FDA en Silver Spring (Maryland).]]
La '''
== División institucional ==
Línea 35:
== Historia ==
*[[1906]]: [[Theodore Roosevelt]] durante su presidencia firma la ''[[Ley de Pureza de los alimentos y las Drogas|Ley de Alimentos y Fármacos Puros]]'' que autoriza al gobierno federal a inspeccionar las empresas de alimentación y obliga a los fabricantes a especificar la lista de ingredientes .Esta decisión se debió a una novela de [[Upton Sinclair]] "The Jungle" que trata sobre las condiciones de trabajo en la industria del empaquetado de carne de Chicago.
* [[1927]]: La "Oficina de Química" es reorganizada en dos entidades. Las funciones regulatorias se investen en la "Food, Drug and Insecticide Administration" (
* [[1930]]: El nombre "Food, Drug and Insecticide Administration" es recortado a "Food and Drug Administration" (FDA) (Administración de Medicamentos y Alimentos) bajo la Ley de Adecuaciones Agriculturales (Agricultural Appropriations Act).
* [[1938]]: Más de 100 personas mueren después de haber consumido un [[elíxir sulfanilamida]] con sabor a [[frambuesa]], el cual había sido introducido al mercado por la S.E. Massengill Company sin las pruebas correspondientes. Alrededor del 70% del elixir era [[dietilenglicol]], producto altamente tóxico. Como consecuencia del escándalo y protesta públicos se promulgó la "'''[[Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos de Estados Unidos]]'''" (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act) de 1938, la cual daba poder a la FDA de examinar todos los nuevos medicamentos antes de ser introducidos en el mercado interestatal.
|