Diferencia entre revisiones de «Sputnik V»

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Aclaración sobre la falsedad de la solicitud de registro en la Unión Europea.
Línea 133:
En diciembre de 2020, Bielorrusia y Argentina otorgaron una autorización de uso de emergencia para esta vacuna basada en vectores.
 
El 21 de enero de 2021, Hungría se convirtió en el primer país de la Unión Europea en autorizar la vacuna para uso de emergencia, así como los Emiratos Árabes Unidos en la región del Golfo. El 20 de enero de 2021, las autoridades rusas solicitaronmintieron al anunciar que habían solicitado el registro del Sputnik V en la Unión Europea, algo que la primerapropia revisión[[Agencia Europea de los documentosMedicamentos]] se esperavió paraobligada febreroa desmentir días después mediante un comunicado.<ref>{{Cita web|https://www.ema.europa.eu/en/news/clarification-sputnik-v-vaccine-eu-approval-process|título=Clarification on Sputnik V vaccine in the EU approval process }}</ref> También se ha autorizado el uso de emergencia en Argelia, Bolivia, Serbia, los territorios palestinos y México.<ref>{{Cita web|url=https://www.aljazeera.com/news/2021/1/26/iran-approves-russias-sputnik-v-covid-19-vaccine|título=Iran approves Russia's Sputnik V COVID-19 vaccine}}</ref>
 
El 25 de enero de 2021, Irán aprobó la vacuna, y el ministro de Relaciones Exteriores, Mohammad Javad Zarif, dijo que el país espera comenzar las compras y comenzar la producción conjunta de la inyección en un futuro cercano, luego de que el líder supremo, el ayatolá Ali Khamenei, prohibiera al gobierno importar vacunas de Estados Unidos y Reino Unido.<ref name=":2" />