Diferencia entre revisiones de «Adulterante»

Contenido eliminado Contenido añadido
Revertidos los cambios de 83.33.73.167 a la última edición de Rigadoun usando monobook-suite
Sin resumen de edición
Línea 1:
{{referencias}}
La '''adulteración''' es el acto por el cual se adultera un producto. Siendo aquel que ha sido privado, en forma parcial o total, de sus elementos útiles o característicos, reemplazándolos o no, por otros inertes o extraños de cualquier naturaleza, para disimular u ocultar: alteraciones, deficiente calidad de materias primas o defectos de elaboración.
 
== Técnicas de Adulteración ==
Las técnicas usuales para la [[adulteración]] de [[drogas]], [[alimentos]], [[cosméticos]] y [[medicamento]]s son las siguientes:
 
 
*'''Disminución u omisión''': se agrega a un producto legítimo cantidades de una sustancia de características similares (que pasan desapercibida) a fin de aumentar volumen o peso, generalmente de menor valor.
 
 
*'''Sustracción''': adulteración que ocurre comúnmente en [[drogas]] [[vegetales]], en la que se extrae uno o unos de los componentes, se retira el principio/s activos, dejando la apariencia o estructura física de la droga.
 
 
*'''Sustitución''': reemplazo de algunos componentes con otros de características [[físicas]] y [[químicas]] similares, siendo aplicable para [[principios activos]] y [[excipientes]].
 
 
*'''Disimulación''': reacondicionamiento de un producto a fin de eliminar los aparentes defectos de los productos.
*'''No cumplimiento de las [[Buenasbuenas Prácticasprácticas de Fabricaciónfabricación]] y Controlcontrol''': el no cumplimiento de dichos requisitos significa no dar al producto las mínimas medidas de seguridad en la producción y el control de calidad. Las Buenas Prácticas fueron incorporadas a la [[Farmacopea]] de [[Estados Unidos de América]], [[Europa]] y otros países, refrendando nuevamente que su cumplimiento es un requisito mandatorio y similar al cumplimiento de las especificaciones de [[pureza]] de los productos (control de [[calidad]]) para el caso de medicamentos.
 
 
*'''No cumplimiento de las [[Buenas Prácticas de Fabricación]] y Control''': el no cumplimiento de dichos requisitos significa no dar al producto las mínimas medidas de seguridad en la producción y el control de calidad. Las Buenas Prácticas fueron incorporadas a la [[Farmacopea]] de [[Estados Unidos de América]], [[Europa]] y otros países, refrendando nuevamente que su cumplimiento es un requisito mandatorio y similar al cumplimiento de las especificaciones de [[pureza]] de los productos (control de [[calidad]]) para el caso de medicamentos.
 
== Véase también ==