Diferencia entre revisiones de «Medicamento huérfano»
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Fue [[Estados Unidos]] el primer país que desarrolla una ley, la ''Orphan Drug Act'' en [[1983]], haciendo que el estatus de ''huérfano'' permita subvenciones para el desarrollo de estos productos, así como otras medidas de apoyo, hasta su aprobación comercial. La Unión Europea inició una política común en este ámbito en [[1999]]
=== Criterios para que un medicamento reciba la calificación de
*Estados Unidos: útil para tratar una enfermedad con menos de 200.000 pacientes/año, correspondiente a una prevalencia de 7,5/10.000 habitantes
*[[Japón]]: menos de 50.000 pacientes/año, correspondiente a 4/10.000 habitantes
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