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Línea 3: Medicamentos con el mismo principio activo, concentración o potencia que un medicamento de patente o de referencia y que son administrados por la misma vìa. Los medicamentos se pueden considerar Bioequivalentes (Be) entre sisí, sólo cuando son equivalentes farmacéuticos es decir, contienen la misma cantidad de sustancia activa y se administran con la misma forma de dosificación. Hablando en términos de eficacia y seguridad, los medicamentos Bioequivalentes (Be) son prácticamente los mismos. == Objetivo == El objetivo final de un [[estudio de Bioequivalencia]] es proporcionar al paciente una opción de tratamiento terapéutico a un precio más accesible con la misma calidad, eficacia y seguridad. La calidad de los medicamentos se determina por las pruebas reglamentarias establecidas en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM), mientras que la eficacia y seguridad se determina por medio de los estudios de Bioequivalencia == Estudio de Bioequivalencia ==

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