Diferencia entre revisiones de «Tiocianato»

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== Estructura, enlace y química de coordinación ==
[[Archivo:Thiocyanate-resonance-2D.png|thumb|right|300px|Estructuras en [[Resonancia (química)|resonancia]] del anión tiocianato]]
El tiocianato comparte su carga negativa aproximadamente por igual entre el azufre y el nitrógeno. Consecuentemente, el tiocianato puede actuar como [[nucleófilo]] tanto en el azufre o el nitrógeno;— es un [[ligando]] [[denticidad|ambidentado]]. El [SCN]<sup>−</sup> también puede hacer puente entre dos, o incluso tres metales (M−SCN−M; >SCN− o −SCN<). La evidencia experimental lleva a la conclusión general que los [[teoría ABDB|ácidos duros]] tienden a formar complejos de tiocianato por el nitrógeno, mientras que los [[teoría ABDB|ácidos blandos]] tienden a formar complejos de tiocianato por el azufre. Otros factores, por ejemplo (PS), la cinética y la solubilidad, también están incolucrados, y puede presentarse [[isomería de enlace]], por ejemplo [Co(NH<sub>3</sub>)<sub>5</sub>(NCS)]Cl<sub>2</sub> y [Co(NH<sub>3</sub>)<sub>5</sub>(SCN)]Cl<sub>2</sub>.<ref name="G&E">{{Greenwood&Earnshaw}} p. 326</ref>
 
== Tiocianatos orgánicos ==