Diferencia entre revisiones de «Radical alquilo»

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[[Archivo:Radical metilo--methyl radical.png|thumb|right|150px|Radical metilo]]Un '''radical alquilo''' (antes llamado '''[[radical (química)|radical libre]] alquilo''') es una entidad molecular inestable derivado de un [[alcano]] que ha perdido un [[átomo]] de [[hidrógeno]] y ha quedado con un [[electrón]] desapareado]] o impar, siendo por ello muy inestable.<ref>[http://books.google.es/books?id=N0kLiQ-fnjgC&dq=radical+alquilo&client=firefox-a&source=gbs_navlinks_s Química orgánica.] Robert Thornton Morrison, Robert Neilson Boyd. 5ª ed. Pearson Educación, 1998. ISBN: 9684443404. Pág. 47</ref> El radical formado está centrado sobre el átomo de carbono, es decir, el electrón desapareado está localizado sobre dicho átomo,porposeer mayor [[densidad de espín]].<ref>http://goldbook.iupac.org/A00235.html IUPAC Recommendations 1995: Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure. Pág. 1314</ref> El electrón desapareado se muestra como un punto en los diagramas o [[fórmula estructural|fórmulas estructurales]].
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Si dicho grupo de átomos se encuentra dentro de una molécula mayor y no está formalmente separado de ella, se llama [[grupo alquilo]]. El electrón desapareado se muestra como un punto en los diagramas o [[fórmula estructural|fórmulas estructurales]].
[[Archivo:Radical metilo--methyl radical.png|thumb|right|150px|Radical metilo]]Un '''radical alquilo''' (antes llamado '''[[radical libre]] alquilo''') es una entidad molecular inestable derivado de un [[alcano]] que ha perdido un [[átomo]] de [[hidrógeno]] y ha quedado con un [[electrón]] desapareado o impar, siendo por ello muy inestable.<ref>[http://books.google.es/books?id=N0kLiQ-fnjgC&dq=radical+alquilo&client=firefox-a&source=gbs_navlinks_s Química orgánica.] Robert Thornton Morrison, Robert Neilson Boyd. 5ª ed. Pearson Educación, 1998. ISBN: 9684443404. Pág. 47</ref> El radical formado está centrado sobre el átomo de carbono<ref>http://goldbook.iupac.org/A00235.html IUPAC Recommendations 1995: Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure. Pág. 1314</ref>
 
Si dicho grupo de átomos se encuentra dentro de una molécula mayor y no está formalmente separado de ella, se llama [[grupo alquilo]]. El electrón desapareado se muestra como un punto en los diagramas o [[fórmula estructural|fórmulas estructurales]].
 
==Síntesis==
Se forman por [[ruptura homopolar]], generalmente producida por altas temperaturas ([[termólisis]] o [[pirólisis]]), o por irradiación con [[luz ultravioleta]] (fotólisis).
 
Es muy frecuente su formación en [[reacción radicalaria|reacciones radicalarias]] a partir de otros radicales, como la [[halogenación radicalaria]] que produce [[haluros de alquilo]] a partir de [[alcano]]s y [[halógeno]]s.
 
==Reactividad==
Los radicales alquilo tienen gran reactividad y su vida media es muy corta. Un ejemplo es el [[radical metilo]], CH<sub>3</sub>·, procedente del [[metano]], CH<sub>4</sub>, cuando pierde un átomo de hidrógeno, o de la ruptura homopolar de otros compuestos orgánicos.
 
Aunque su vida media en estado aislado es muy breve, permiten explicar el [[mecanismo de reacción]] de muchos procesos en [[Química orgánica]] y [[Bioquímica]].
==Véase también==
* [[Radical (química)]]
* [[Radical metilo]]
* [[Radical arilo]]
* [[Grupo alquilo]]
* [[Metil]]