Diferencia entre revisiones de «Duplicación cromosómica»

[[Archivo:Types-of-mutation.png|right|250px|thumb|Tipos de mutaciones cromosómicas]]En [[Genética]], una '''duplicación cromosómica''' es la repetición de un fragmmento de cromosoma a continuación del fragmento original. Las duplicaciones surgen por error en la [[duplicación del ADN]], como producto de una reorganización cromosómica de tipo estructural o relacionado con un proceso de [[sobrecruzamiento]] defectuoso. Las duplicaciones no suelen ser [[deletéreas]], son una fuente de nuevo material genético y base para nuevos cambios evolutivos. Muchas de las familias génicas con un origen evolutivo común, o las familias multigénicas pueden tener su origen en las duplicaciones. Si el segmento afectado es de gran tamaño, se puede detectar en meiosis con los mismos criterios que en las [[deleciones]] (bivalente heteromorfo o zona intersticial desapareada en el cromosoma con la duplicación).

Las duplicaciones no suelen tener una manifestación fenotípica observable a simple vista, sino mediante análisis citogenéticos y moleculares.

 

== Papel de las duplicaciones en la evolución ==