Diferencia entre revisiones de «Hibridación in situ»
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Revisión del 01:46 17 jul 2006
La técnica de hibridación in situ está basada en la capacidad que poseen los ácidos nucleicos para hibidizarse entre sí, es decir, la existencia de determinada secuencia de ADN que resulta complementaria con otra secuencia.
La utilidad práctica es precisamente la capacidad de poder demostrar mediante la utilización de una sonda (formada por una secuencia de ADN previamente conocida) y marcada con un isótopo radiactivo, la presencia de determinada secuencia de ADN complementaria en la muestra a estudiar.
Lo que ocurre mediante esta técnica es: La hibridación (unión), de la sonda marcada con la secuencia a buscar (en el caso de estar presente la secuencia en la muestra), y posteriormente mediante ténicas específicas (radioautografía o inmunohistoquímica), transformar la secuencia en algo visible.
Esta técnica es muy útil, por ejemplo, para identificar la secuencia de nucleótidos de determinadas enfermedades de origen genético.