Diferencia entre revisiones de «Polimorfismo de nucleótido único»
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La cadena de ADN en 1 difiere de la del ADN en 2 en un sólo par de bases]]
Un '''[[polimorfismo genético|polimorfismo]] de un solo nucleótido''' o SNP (''Single Nucleotide Polymorphism,'' pronunciado ''esnip'') es una variación en la secuencia de ADN que afecta a una sola [[base]] ([[adenina]] (A), [[timina]] (T), [[citosina]] (C) o [[guanina]] (G)) de una secuencia del genoma. Sin embargo, algunos autores consideran que cambios de unos pocos nucleotidos, como también pequeñas inserciones y deleciones (''[[indel]]s'') pueden ser consideradas como SNP, donde el término '''Polimorfismo de nucleótido simple''' es más adecuado.<ref>Gibson & Muse. A Primer of Genome Science, 2nd Edition. Sinauer Associates. 2004</ref> Una de estas variaciones debe darse al menos en un 1% de la población para ser considerada como un SNP. Si no se llega al 1% no se considera SNP y sí una mutación puntual.
Los SNP constituyen hasta el 90% de todas las variaciones genómicas [[humano|humanas]], y aparecen cada 1,300 [[par de bases|bases]] en promedio, a lo largo del [[genoma humano]]. Dos tercios de los SNP corresponden a la sustitución de una citosina (C) por una timina (T). Estas variaciones en la secuencia del ADN pueden afectar a la respuesta de los individuos a [[enfermedad]]es, [[bacteria]]s, [[virus]], [[Compuesto químico|productos químicos]], [[fármaco]]s, etc.
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