Revisión del 22:17 2 feb 2011 editar Armando-Martin (discusión · contribs.) Autoverificados 11 724 ediciones m →‎Véase también: Nuevo enlace ← Ir a diferencia anterior		Revisión del 22:18 2 feb 2011 editar deshacer Armando-Martin (discusión · contribs.) Autoverificados 11 724 ediciones m tipografía Ir a siguiente diferencia →
Línea 11: 3. Los sustituyentes que no integran la cadena carbonada quedan horizontales y están dirigidos hacia la parte anterior del plano.<ref>[http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/dl.htm Nomenclatura D-L.] Curso de biomoléculas. Juan Manuel González Mañas. [[Universidad del País Vasco]].</ref> Aplicando estas reglas, el [['''isómero D]]''' es el que presenta el grupo funcional a la derecha desde el punto de vista del observador, y el [['''isómero L]]''' es el que tiene dicho grupo funcional hacia la izquierda.<ref>[http://books.google.es/books?id=Q_Z8RrSUuu8C&pg=PA612 8. Sustancias de interés biológico.] En: Nomenclatura de química orgánica. Francisco González Alcaraz. Editorial de la [[Universidad de Murcia]], 1991. ISBN: 8476842422. Pág. 612</ref> En la imagen superior de los dos isómeros del [[ácido láctico]], el (D)-(-)-ácido láctico posee el grupo funcional OH hacia la derecha mientras el (L)-(+)-ácido láctico posee el grupo funcional OH hacia la izquierda. * En las [[pentosa]]s y [[hexosa]]s, se considera [[grupo funcional]] al [[Hidroxil\|grupo OH]] del penúltimo carbono por ser el carbono asimétrico más alejado del grupo [[aldehído]] o [[cetona]] que sería el grupo más oxidado. En la imagen de la D-manosa, se trata del C5. [[Archivo:Op isomer.png\|thumb\|right\|300px\|Isómeros D- y L- de un [[aminoácido]]]] * En los [[aminoácido]]s se considera grupo funcional al grupo amino (NH<sub>2</sub>) del segundo carbono (carbono a, también llamado carbono α) ==Actividad óptica y nomenclatura D-L==

Diferencia entre revisiones de «Nomenclatura D-L»