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Línea 212: }}</ref> \|- \| [[(cianometilen)trimetilfosforano]] (CMMP)<ref name="Tsunoda"></ref> \|- \| [[(cianometilen)tributilfosforano]] (CMBP)<ref>{{cita publicación \| last1 = Tsunoda \| first1 = Tetsuto Línea 260: \|- \| rowspan="9" \| [[Ácido carboxílico\|Ácidos carboxílicos]] -COOH \|\| rowspan="2" \| [[Cloruro de acilo]] \|\| [[Pentacloruro de fósforo]] \|\| rowspan="2" \| [[Sustitución nucleofílica acílica]] [[Adición nucleofílica ~~acílica~~]] \|- \| [[Cloruro de tionilo]] Línea 466: \| 9-BBN-Cl y [[N,N-diisopropiletilamina\|DIPEA]]<ref name="Brown"></ref> \|} === Grupos activantes en síntesis de biopolímeros === [[Archivo:DCC with alanine.gif\|thumb\|Activación del carbono carbonílico hacia el ataque nucleofílico con DCC]] En la [[síntesis de péptidos]], el [[grupo carboxilo]] de un [[aminoácido]] debe unirse con el [[grupo amino]] de otro aminoácido para formar el [[enlace peptídico]]. Pero este proceso no es muy eficiente en condiciones suaves. De ahí que se utiliza un agente activante. Se utilizan actualmente [[carbodiimida]]s, como la [[diciclohexilcarbodiimida]]<ref name="Sheehan"></ref> (DCC) o la [[diisopropilcarbodiimida]] (DIC). que hacen que el átomo de carbono sea más susceptible al ataque nucleofílico del grupo amino, y la reacción de formación del enlace peptídico mediante una [[sustitución nucleofílica acílica]] puede hacerse mediante condiciones suaves. En la [[síntesis de oligonucleótidos]] por el [[método del fosfodiéster]], el grupo activante proviene de la reacción ''in situ'' del [[grupo hidroxilo]] de un nucleótido con DCC o [[cloruro de tosilo]].<ref>{{cita publicación

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