Diferencia entre revisiones de «Cloruro de acilo»
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Con nucleófilos de carbono, tales como los [[reactivo de Grignard|reactivos de Grignard]], los cloruros de acilo reaccionan generalmente primero para producir la [[cetona (química)|cetona]], y luego con un segundo equivalente para formar el [[alcohol]] terciario. Una excepción notable es la reacción de los halogenuros de acilo con ciertos reactivos de [[organocadmio]], que se detiene en la etapa de cetona. La reacción nucleofílica con los [[reactivo de Gilman|reactivos de Gilman]] (compuestos de dialquilcobre y litio) también conduce a cetonas, debido a su menor reactividad.<ref name = morrison/> Los cloruros de ácido de ácidos aromáticos son generalmente menos reactivos que los de ácidos alquílicos, y por tanto se requieren condiciones más rigurosas para reacción.
Los cloruros de acilo se reducen por donantes de hidruro fuertes, tales como el [[hidruro de aluminio y litio]] y el [[hidruro de diisobutilaluminio]] para producir alcoholes primarios. El [[hidruro de aluminio y litio|hidruro de tri-''tert''-butoxialuminio y litio]], un voluminoso donante de hidruro, reduce los cloruro de acilo a aldehídos, como también lo hace la [[reducción de Rosenmund]] usando [[gas hidrógeno]] sobre un catalizador de paladio envenenado.<ref>{{cita web
| obra = VirtualText of Organic Chemistry
| autor = William Reusch
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