Diferencia entre revisiones de «Hibridación fluorescente in situ»
Contenido eliminado Contenido añadido
m r2.7.1) (robot Modificado: ca:Hibridació in situ per fluorescència |
Sin resumen de edición |
||
Línea 9:
La técnica FISH puede realizarse a los cromosomas en metafase o en interfase.
[[Image:MouseChromosomeTerritoriesBMC Cell Biol6-44Fig2.jpg|thumb|FISH interfásico en ratón.]]
==FISH en metafase==
En metafase se utiliza para detectar microdeleciones específicas, translocaciones o para identificar material extra de origen desconocido. Los tipos de sondas usadas son cósmidos,satélites alfas y sondas completas (painting probes).
(*)Los cósmidos son secuencias únicas que hibridan con fragmentos pequeños. Se emplean en estudios de microdeleciones.
(*)Las sondas satélites están formadas por secuencias altamente repetidas que se encuentran cerca de lo centrómeros. En la mayoría de los casos son específicas de cada cromosoma. Se usan para determinar aneuploidias o para identificar el origen de cromosomas marcadores.
(*) Las sondas completas consisten en la suma de varias sondas que hibridan en distintas zonas del cromosoma
==FISH en interfase==
No siempre es posible tener núcleos fijados en metafase para realizar el FISH. Normalmente, cuando se fija una célula sin tratar el núcleo se encuentra en interfase, con los cromosomas descondensados. A pesar de ello, es posible realizar el FISH aunque los resultados obtenidos no sean tan específicos. Se emplea sobre todo para la detección de aneuploidias o grandes deleciones, duplicaciones o translocaciones en células fetales o tumorales.
==Otros tipos de FISH==
Además del FISH múltiple, está el FISH en hebra y el FISH inverso. El FISH en hebra es un FISH en el que se extiende linealmente en un porta el fragmento de cromosoma que nos interesa estudiar; permite distinguir pequeñas reorganizaciones sin tener que clonar y secuenciar, esta técnica se usa bastante para detectar deleciones en clones o para estimar huecos en los proyectos de genoma.Por su parte, el FISH inverso es una técnica que consiste en recortar un fragmento de cromosoma teñido con Giemsa o con una sonda, esto sirve para marcar ese ADN y convertirlo en una nueva sonda; se utiliza para detectar el origen de un ADN marcador o fabricar sondas inespecíficas que hibriden con determinada región.
==Aplicaciones==
Esta técnica ha resultado ser muy útil en el campo de la Medicina Reproductiva, con aplicación en el '''diagnóstico genético preimplantatorio''' '''(DGP)'''. Resulta una forma muy precoz de diagnóstico que, apoyándose en las técnicas de reproducción asistida, posibilita el estudio de embriones antes de ser transferidos al útero materno y, por consiguiente, antes de que se lleve a cabo la implantación embrionaria.
| |||