Diferencia entre revisiones de «Virus del mosaico del tabaco»

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{{Ficha de taxón
| image = TobaccoMosaicVirus.jpg
| image_size = 300px250px
| image_caption = ElectronMicrografía micrographelectrónica ofde partículas del TMV particlesteñidas stainedpara tomejorar enhancesu visibilityvisibilidad at(aumento de 160,.000x magnification)
| virus_group = iv
| familia = [[Virgaviridae]]
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}}.</ref> Sin embargo, en [[1889]], [[Martinus Beijerinck]] demostró que un medio de cultivos filtrado y libre de bacterias seguía conteniendo el agente infeccioso.<ref name="apsnet"/>
}}
 
.</ref> Sin embargo, en [[1889]], [[Martinus Beijerinck]] demostró que un medio de cultivos filtrado y libre de bacterias seguía conteniendo el agente infeccioso.<ref name="apsnet"/>
 
Dimitri Ivanowski dio la primera evidencia concreta de su existencia en [[1892]]. En [[1935]], [[Wendell Meredith Stanley]] [[cristalización|cristalizó]] el virus y demostró que permanece activo luego de la cristalización.<ref name="apsnet" /> Por este trabajo, compartió un cuarto del [[Premio Nobel de Química]] en 1946,<ref>[http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1946/stanley-bio.html Biografía de Stanley en el sitio del Premio Nobel].</ref> aunque luego se demostró que algunas de sus conclusiones (en particular, que los cristales eran proteínas puras, que se ensamblaban por [[autocatálisis]]) eran incorrectas.<ref>[http://www.jstor.org/view/00211753/ap010239/01a00030/0] Kay, L.E. (1986). W. M. Stanley's Crystallization of the Tobacco Mosaic Virus, 1930-1940. Isis 77: 450-472.</ref> Las primeras imágenes de microscopio electrónico del VMT fueron realizadas en 1939 por [[Gustav Kausche]], [[Edgar Pfankuch]] y [[Helmut Ruska]] (hermano del ganador del Nobel [[Ernst Ruska]]).<ref>G.A. Kausche, E. Pfankuch and H. Ruska (1939), Die Sichtbarmachung von pflanzlichem Virus im Übermikroskop, Naturwissenschaften 27: 292-299.</ref> En 1955, [[Heinz Fraenkel-Conrat]] y [[Robley Williams]] demostró que el [[ARN]] del VMT y la proteína de su [[cápside]] ensablan por sí mismos el virus funcional, indicando que ésta es la estructura más estable (la que está con la energía libre más baja), y probablemente el mecanismo natural de ensamblaje sea dentro de la célula huesped.